Effects of Neo40(TM) With Caffeine on Cycling Time Trial Performance
2013년 1월 22일 업데이트: University of Texas at Austin
Acute supplementation of Neo40(TM), a nitrate lozenge, will improve cycling performance
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- The University of Texas at Austin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Regular commuter cyclist or spin class participant
- Male (VO2max < 50) or Female (VO2max < 45)
- Healthy
- Blood pressure below 140/90
- Non-smoker
Exclusion Criteria:
- Does not cycle 2-3 times/week
- Regular consumption of performance-enhancing substances
- Type I or Type II diabetes
- Renal, hepatic or cardiac disease
- Current infectious disease
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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테스트 마름모꼴과 동일한 폼 팩터 및 맛이지만 활성 성분이 포함되어 있지 않습니다.
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활성 비교기: Nitrate supplement with caffeine
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Lozenge consisting of beetroot and 75 mg caffeine
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Improved Time Trial Performance
기간: After 20 min steady-state cycling
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Participants will cycle 20 min at increasing intensity: 8 min at 55% VO2max, 6 min at 65% VO2max, 6 min at 75% VO2max.
The 20 km time trial consists of rolling hills.
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After 20 min steady-state cycling
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Improved work efficiency
기간: During 20 min steady-state cycling
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Expired gases will be collected and compared to expected VO2.
Blood will be collected prior to treatment, prior to exercise and during each cycling intensity to analyze lactate accumulation.
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During 20 min steady-state cycling
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lynne Kammer-Kerwick, MSE, MA, The University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012-05-0033
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