여성 과민성 방광증후군 환자의 항무스카린 치료: 주간 및 야간 용량 비교
2016년 9월 4일 업데이트: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
이 후향적 연구의 목적은 야간 항무스카린제가 야간뇨 환자 치료에 더 효과적인지 분석하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Taipei
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Pan-Chiao,, New Taipei, 대만, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리는 National Taiwan University Hospital과 Far Eastern Memorial Hospital의 산부인과에서 12주 동안 tolterodine SR 치료를 하루에 한 번 받은 환자의 방광 일지, 요역동학 연구 및 임상 데이터를 검토하기 위해 후향적 연구를 수행할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 국립대만대학병원 및 극동기념병원 산부인과에서 12주간 1일 1회 tolterodine SR 치료를 받은 환자
제외 기준:
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방광 일기
기간: 3 개월
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명확하게 하기 위해 이 두 그룹 사이의 야간 빈뇨 감소의 차이.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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빈도 및 긴급성
기간: 3 개월
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이 두 그룹 사이의 빈뇨 및 절박 증상의 감소 차이를 명확하게 하기 위해.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
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