Trattamento antimuscarinico per pazienti di sesso femminile con sindrome della vescica iperattiva: confronto tra dosaggio diurno e notturno
4 settembre 2016 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Lo scopo di questo studio retrospettivo è analizzare se gli antimuscarinici notturni possono essere più efficaci nel trattamento dei pazienti con nicturia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
38
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Taipei
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Pan-Chiao,, New Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Eseguiremo uno studio retrospettivo per rivedere i dati del diario vescicale, gli studi urodinamici e i dati clinici dei pazienti sottoposti a trattamento con tolterodina SR una volta al giorno per 12 settimane presso il Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia del National Taiwan University Hospital e del Far Eastern Memorial Hospital.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a trattamento con tolterodina SR una volta al giorno per 12 settimane presso il Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia del National Taiwan University Hospital e del Far Eastern Memorial Hospital
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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diario della vescica
Lasso di tempo: 3 mesi
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Da chiarire eventuali differenze di riduzione degli episodi di nicturia tra questi due gruppi.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza e urgenza
Lasso di tempo: 3 mesi
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Per chiarire eventuali differenze di riduzione degli episodi di frequenza e urgenza urinaria tra questi due gruppi.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
27 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 102026-E
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