Antimuskarinische Behandlung für weibliche Patienten mit überaktivem Blasensyndrom: Vergleich der Tages- und Nachtdosierung
4. September 2016 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Ziel dieser retrospektiven Studie ist es zu analysieren, ob nächtliche Antimuskarinika bei der Behandlung von Patienten mit Nykturie wirksamer sein könnten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New Taipei
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Pan-Chiao,, New Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wir werden eine retrospektive Studie durchführen, um die Daten des Blasentagebuchs, urodynamischer Studien und klinischer Daten von Patienten zu überprüfen, die sich 12 Wochen lang einmal täglich einer Tolterodin-SR-Behandlung in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des National Taiwan University Hospital und des Far Eastern Memorial Hospital unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die 12 Wochen lang einmal täglich eine Tolterodin-SR-Behandlung in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des National Taiwan University Hospital und des Far Eastern Memorial Hospital erhielten
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blasentagebuch
Zeitfenster: 3 Monate
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Um jeden Unterschied in der Verringerung der Nykturie-Episoden zwischen diesen beiden Gruppen zu verdeutlichen.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit und Dringlichkeit
Zeitfenster: 3 Monate
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Um jeden Unterschied in der Verringerung der Häufigkeit und des Harndrangs zwischen diesen beiden Gruppen zu verdeutlichen.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 102026-E
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