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The VIGORous Physical Activity for Glycaemic Control in Type 1 Diabetes (VIGOR) Trial (VIGOR)

2018년 1월 16일 업데이트: Jon McGavock, University of Manitoba

Background/Justification: Regular physical activity (PA) has substantial health benefits in persons with type 1 diabetes (T1D), including reduced risk of complications and cardiovascular mortality. Despite these benefits, individuals with T1D remain significantly less active than their peers without diabetes. Two major factors likely explain the low rates of PA in young people with T1D: (1) fear of post-exercise hypoglycaemia, particularly nocturnal hypoglycaemia, and (2) a lack of empirical evidence for the efficacy of PA for achieving optimal glycaemic control. A number of acute exercise trials recently demonstrated that the inclusion of vigorous intensity PA in conventional moderate intensity (i.e. walking) PA sessions may overcome these limitations. No studies have tested the efficacy of high intensity PA for reducing the risk of exercise-related hypoglycaemia or glycaemic variability in a randomized controlled trial (RCT).

Study Hypotheses: In persons 15-35 years of age living with T1D, this study will test the hypotheses that (1) the addition of intermittent vigorous intensity PA to a moderate intensity intervention will reduce the time spent in hypoglycaemia in the 12 hour period following exercise and (2) the addition of intermittent vigorous intensity PA to a moderate intensity PA intervention will elicit significant improvements in glycemic excursions, as measured by the Mean Amplitude of Glycaemic Excursions (MAGE), in the 12-hour period following exercise.We are also exploring the hypothesis that reducing the risk of hypoglycemia will lead to a sustained increase in physical activity one year after randomization.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
        • University Of Calgary
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2R3
        • University of Alberta
    • Manitoba
      • WInnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E 3P4
        • Manitoba Institute of Child Health
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1N 6N5
        • University of Ottawa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age: 15-45 years old
  • Have lived with type 1 diabetes for at least 2 years
  • HbA1c <9.9%
  • Currently physically inactive (<150 minutes of self-reported structured physical activity per week)
  • Undergone a resting ECG to screen for left ventricular hypertrophy, arrhythmias or signs or coronary artery disease that may be exacerbated with vigorous intensity exercise

Exclusion Criteria:

  • Have frequent and unpredictable hypoglycaemia
  • Had a change in insulin management strategy, including adoption of a pump, within 2 months of enrolment
  • Are currently participating in structured activity or sport-related activities
  • Are women who are pregnant or planning to get pregnant within the 12 months of the trial and those who are breastfeeding
  • Have conditions that would render physical activity contraindicated including: uncontrolled hypertension (BP>150mmHg systolic or >95mmHg diastolic in a sitting position); severe peripheral neuropathy; history of cardiovascular disease
  • Have a cognitive deficit resulting in an inability to provide informed consent
  • Currently taking beta blockers
  • Currently taking atypical antipsychotics or corticosteroids

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Moderate intensity exercise
150-200 minutes of weekly moderate intensity exercise (45-55% of peak fitness)
활성 비교기: Moderate + Vigorous Intensity Exercise
150-200 minutes of weekly moderate intensity exercise, with short bouts of vigorous intensity exercise (80-90% of peak fitness)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Time Spent in Hypoglycaemia in the 12-hour Period Following Exercise, Defined as an Interstitial Glucose Reading <4.0mmol/L and Measured by Continuous Glucose Monitor.
기간: Measured at baseline, and 1, 8,16 and 52 weeks following randomization
Measured at baseline, and 1, 8,16 and 52 weeks following randomization

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Glycaemic Variability, Measured by the Mean Amplitude of Glycaemic Excursions (MAGE), in the 12-hour Period Following Exercise. This is Calculated From the Same Continuous Glucose Monitor Data as the Primary Outcome.
기간: Measured at baseline, and 1, 8, 16 and 52 weeks following randomization
Measured at baseline, and 1, 8, 16 and 52 weeks following randomization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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