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Discharge Educational Strategies for Reduction of Vascular Events (DESERVE)

2020년 2월 12일 업데이트: NYU Langone Health
DESERVE is a discharge education study using health workers to enroll and randomly assign 800 subjects diagnosed with TIA, or mild stroke to either risk factor education or usual care. Those patients assigned to education will receive stroke preparedness education plus risk factor reduction education, and help accessing follow up care with health workers. Those patients assigned to usual care will receive written stroke preparedness education. This protocol will evaluate the effectiveness of this intervention to reduce blood pressure, and individual stroke risk factors and future stroke risk.

연구 개요

상세 설명

Stroke and its risk factors disproportionately affect minority populations, and secondary stroke prevention programs have had relatively little success. TIA and mild stroke patients with few after-affects also stay in the hospital for a shorter period of time, and leave without enough information about their risk for another stroke. Additionally, mild stroke and TIA patients often do not follow-up with neurologists after they leave the hospital. DESERVE is a discharge education study using health workers to enroll and randomly assign 800 subjects from MSSM, MSSM Queens and CUMC diagnosed with Transient Ischemic attack (TIA ), mild Ischemic stroke (IS) or mild Intracerebral Hemorrhage (ICH) to either risk factor education or usual care. Those patients assigned to education will receive education on stroke preparedness education plus risk factor reduction education, and help accessing follow up care with health workers. This education includes a power point presentation and a patient-paced workbook and video on Risk perception, Medication Adherence, and Patient-Physician Communication. To target the most appropriate mild IS/ICH and TIA survivors for participation in this proposal, we will focus on survivors with mild stroke and TIA, excluding those whose stroke deficits are severe enough to warrant discharge to a nursing home or to require 24-hour care.

Those patients assigned to usual care will receive written stroke preparedness education. This protocol will evaluate the effectiveness of this intervention to reduce blood pressure, and individual stroke risk factors and future stroke risk. Additionally, we will evaluate the ability of the these strategies to conduct education to affect positive change in taking medications as directed, stroke knowledge 6 months and 12 months after hospital admission, attendance at follow-up health care appointments, and cost-effectiveness. After 1 year participants will be followed quarterly for up to 3 years to track events.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

552

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with mild ischemic cerebral infarction or mild intracerebral hemorrhage (NIHSS < 5) or TIA based on a clinical definition of focal neurologic deficits consistent with a single vascular territory of the brain
  • Aged greater than 18 years at onset of event
  • Resident of NY Metropolitan community in home with land or cell phone.
  • Vascular risk factors including HTN history or elevated blood pressure (>130/85 mmHg) at the time of discharge, smoking, diabetes or metabolic syndrome
  • Discharge to home
  • English or Spanish Speaker

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to give informed consent
  • Discharged to long-term nursing home or requiring 24 hour care.
  • A Modified Rankin score > 2 at baseline
  • Pre-stroke dementia history.
  • Patients with end stage cancer, or other medical conditions resulting in mortality less than 1 year.
  • Patient does not speak English or Spanish.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: DESERVE education
Intervention group will receive education on stroke preparedness plus risk factor reduction education, and help accessing follow up care with health workers.
Those patients assigned to education will receive stroke comprehensive intervention which focuses on three main areas, Risk perception, Medication Adherence, and Patient-Physician Communication. We will test whether phone calls and visits with a health worker after discharge, videos and a workbook are linked to better control of blood pressure and other risk factors
간섭 없음: Usual Care
The usual care group will only receive written preparedness education, which is the standard care for the hospital.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blood Pressure
기간: 6 months and 1 year
change in overall blood pressure
6 months and 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Secondary Incident
기간: up to 3 years
A secondary outcome is when the patient has a new visit to the ED or another hospital; admission that it is not a stroke/TIA nor ICH. Instead, it might be a seizure, headache, migraine, anything else neurological.
up to 3 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bernadette Boden-Albala, DrPH, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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