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Comparison of Optic Nerve Sheath Diameter on Retrobulbar Ultrasonography Before and After Drainage of Cerebrospinal Fluid in Pediatric Patient With Hydrocephalus

2013년 5월 26일 업데이트: Yonsei University
Studies in patients with intracranial hypertension have shown a good relationship between optic nerve sheath diameter measured by retrobulbar ultrasound and invasively measured intracranial pressure. The aim of this study was to evaluate changes in optic nerve sheath diameter before and after drainage of cerebrospinal fluid in patients with hydrocephalus.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • 모병
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute,
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patient with hydrocephalus

설명

Inclusion Criteria:

  1. ASA Ⅰ-Ⅱ
  2. aged between 1 and 19 year
  3. hydrocephalus
  4. general anesthesia for undergoing drainage of cerebrospinal fluid

Exclusion Criteria:

1. an anatomical or functional abnormality in optic nerve

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
both optic nerve sheath diameter
절차: 구후 초음파
양쪽 시신경초 직경(유두 후방 3mm), 5개 개별 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
both optic nerve sheath diameter (the posterior 3mm of the papilla)
기간: For day 1 from induction of general anesthesia to average 15 min after recovery of general anesthesia
For day 1 from induction of general anesthesia to average 15 min after recovery of general anesthesia

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1-2013-0022

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