Comparison of Optic Nerve Sheath Diameter on Retrobulbar Ultrasonography Before and After Drainage of Cerebrospinal Fluid in Pediatric Patient With Hydrocephalus
26 mai 2013 mis à jour par: Yonsei University
Studies in patients with intracranial hypertension have shown a good relationship between optic nerve sheath diameter measured by retrobulbar ultrasound and invasively measured intracranial pressure.
The aim of this study was to evaluate changes in optic nerve sheath diameter before and after drainage of cerebrospinal fluid in patients with hydrocephalus.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 120-752
- Recrutement
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute,
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Contact:
- Hyunzu Kim, MD
- Numéro de téléphone: 82-2-2228-2422
- E-mail: aneshyunzu@yuhs.ac
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patient with hydrocephalus
La description
Inclusion Criteria:
- ASA Ⅰ-Ⅱ
- aged between 1 and 19 year
- hydrocephalus
- general anesthesia for undergoing drainage of cerebrospinal fluid
Exclusion Criteria:
1. an anatomical or functional abnormality in optic nerve
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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both optic nerve sheath diameter
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diamètre de la gaine du nerf optique (les 3 mm postérieurs de la papille), 5 mesures individuelles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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both optic nerve sheath diameter (the posterior 3mm of the papilla)
Délai: For day 1 from induction of general anesthesia to average 15 min after recovery of general anesthesia
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For day 1 from induction of general anesthesia to average 15 min after recovery of general anesthesia
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2013
Première publication (Estimation)
30 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1-2013-0022
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