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The Effect of Prematurity and Hypertensive Disorders of Pregnancy on Offspring Cardiovascular Health (EPOCH)

2016년 5월 23일 업데이트: University of Oxford
The purpose of this study is to investigate whether exposure to hypertensive disorders of pregnancy and/or a preterm birth results in alterations in the cardiovascular system during infancy.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

While the incidence of cardiovascular disease has reduced dramatically, coinciding with favourable changes in risk factors, cardiovascular disease remains the single largest cause of mortality and premature mortality in the United Kingdom. Identification of novel biological pathways that underlie disease susceptibility raises the potential for new early primary prevention strategies to complement classical management. There is particular interest in the role of early environment in 'programming' risk of cardiovascular disease in later life and growing evidence that various early life exposures impact cardiovascular health in the longer term.

The investigators have therefore designed the EPOCH study to investigate whether those individuals born to hypertensive pregnancies and/or to a preterm birth demonstrate differences in the cardiovascular phenotype at birth, or whether they develop any differences over the first three months of life and whether this varies with other perinatal factors. This study also allows investigation of the short term impact of perinatal interventions used in this cohort. Comprehensive multi-modality non-invasive imaging measures of cardiovascular structure and function allow precise quantification of cardiovascular phenotype in this population.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 9DU
        • 모병
        • Cardiovascular Clinical Research Facility, Dept of Cardiovascular Medicine, University of Oxford
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Paul Leeson, PhD, FRCP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Study population is drawn from infants admitted to or delivered in the OUH NHS Foundation trust to normotensive or hypertensive pregnancies across a range of gestations. The mothers of these infants form a secondary study cohort.

설명

Inclusion Criteria:

  • Available for assessment within the neonatal period,
  • Parent is willing and able to give informed consent for participation in the study,
  • Physical condition is suitable to allow non-invasive vascular testing,
  • Mother meets criteria for inclusion in the study and is willing to participate in the study. (Aged >/= 16 years and Is able and willing to give informed consent for participation in the study, and is able and willing to give informed consent for her infants participation in the study. )
  • Cases: Diagnosed during pregnancy with preeclampsia or gestational hypertension and/or delivered preterm (<37 weeks gestation)
  • Controls: No history of gestational hypertension or preeclampsia during this pregnancy and delivered at term (>37 weeks gestation)

Exclusion Criteria:

  • Parent is unwilling to give consent,
  • Unavailable for assessment of cardiovascular system,
  • Physical condition unsuitable to allow for non-invasive testing of cardiovascular system,
  • Evidence of congenital cardiovascular disease (with the exception of Persistent Patent Ductus Arterious (PDA) and Atrial Septal Defect (ASD)),
  • Cardiorespiratory instability at time of proposed measures,
  • Active infection at time of proposed study measures,
  • Mother of infant is excluded from the study. (Aged <16 years, unable or unwilling to consent to study or Physical condition post delivery such that it would preclude participation in the study)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Normotensive Term
Infants born at term (>37 weeks) to Normotensive pregnancies
Term Preeclampsia
Infants born at term (>37 weeks gestation) and exposed to a preeclamptic pregnancy
Preterm Normotensive
Infants born to Normotensive pregnancies at <37 weeks gestation
Preterm Hypertensive
Infants born to hypertensive pregnancies at <37 weeks completed gestation
Term Pregnancy-induced Hypertension
Infants born at term (>37 weeks gestation) and exposed to pregnancy-induced hypertension

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Systolic Cardiac Function
기간: Birth and 3 months
Cardiac Function will be assessed by ECHO at birth and 3 months
Birth and 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Micro-vascular Structure
기간: Birth and 3 months
Micro-vascular Structure will be assessed using Side Stream Dark Field (SDF) imaging device at birth and 3 months (as capillary density at baseline)
Birth and 3 months
Pulse wave velocity and pulse-wave analysis
기간: Birth and 3 months
Birth and 3 months
Cardiac Structure
기간: Birth and 3 months
Cardiac structure will be assessed by echocardiography at in utero, at birth and 3 months (as left and right ventricular mass)
Birth and 3 months
Cardiac diastolic function
기간: Birth and 3 months
Cardiac Function will be assessed by ECHO at birth and 3 months
Birth and 3 months
Blood pressure
기간: Birth and 3 months
Birth and 3 months
Heart rate variability
기간: Birth and 3 months
Heart rate variability will be assessed by a 5 minute electrocardiogram
Birth and 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Leeson, PhD, FRCP, University of Oxford Department of Cardiovascular Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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