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Resistance Training and Protein Supplementation for Prostate Cancer Survivors

2019년 6월 17일 업데이트: University of Southern California

Exercise and Protein Supplementation for Prostate Cancer Survivors Receiving Androgen Deprivation Therapy

This randomized pilot clinical trial studies resistance training and protein supplementation in increasing lean body mass in patients with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy. Resistance training and protein supplementation may help improve quality of life in patients with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy.

연구 개요

상세 설명

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To examine the effects of progressive, structured resistance training (RT) program , with and without protein supplementation (PS), on lean body mass (LBM) in prostate cancer survivors (PCS) on androgen deprivation therapy (ADT). Increases in LBM may influence additional outcomes such as physical function, quality of life (QOL) and molecular pathways that regulate skeletal muscle.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To examine the effects of a structured RT program, with and without PS, on muscle strength, physical function, and QOL in PCS on ADT .

TERTIARY OBJECTIVES:

I. To examine the effects of a progressive, structured RT program, with and without PS, on anabolic and catabolic molecular regulators of skeletal muscle in PCS on ADT.

II. To examine the effects of a progressive, structured RT program, with and without PS, on bone turnover markers and bone mineral density in PCS on ADT.

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 4 arms.

ARM I: Patients undergo total body high-intensity RT thrice weekly, and perform static stretching exercises after each session. Exercises progress from low intensity and high volume to higher intensity and lower volume over the course of the 12-week program. Patients also receive whey protein supplementation orally twice a day for 12 weeks.

ARM II: Patients undergo total body RT and stretching as in Arm I.

ARM III: Patients receive whey protein supplementation as in Arm I. Patients also undergo a home flexibility program 3 times per week, consisting of the same static stretching exercises performed after RT. After 12 weeks, may undergo the RT program as in Arm 1.

ARM IV: Patients undergo the home flexibility program as in Arm III. After 12 weeks, patient may undergo total body RT as in Arm 1.

After completion of study treatment, patients are followed up periodically.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • Usc Norris Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with prostate cancer

    • Treatment with androgen deprivation therapy (ADT) (gonadotropin-releasing hormone [GnRH] agonist/antagonist with or without anti-androgen) for prostate cancer
    • Receiving ADT for a minimum of 12 weeks before enrollment into the study
    • Planned ADT for the duration of the 12-week study period
  • Asymptomatic, or minimally symptomatic from prostate cancer or prostate cancer related therapies

    • No opioid-requiring cancer related pain
    • Any therapy related genitourinary or gastrointestinal symptoms should be considered as mild (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] grade 1 or 2) and not interfering with activities of daily living
  • Permission from treating/study physician to participate in RT

Exclusion Criteria:

  • No concurrent use of chemotherapy or radiotherapy (radiotherapy should be completed at least 4 weeks from study entry)
  • History of allergic reactions to whey protein
  • Milk protein intolerance/allergies (lactose intolerance is acceptable)
  • Subjects currently using N-acetylcysteine, alpha-lipoic acid supplements, or dry whey protein supplements
  • Recovered from major surgery within the last 6 months
  • Acute coronary (e.g. myocardial infarction) or vascular event within the last year as well as uncontrolled coronary heart disease (e.g. progressive angina)
  • Stroke within the past 2 years
  • Neurologic and/or orthopedic limitations that preclude the participation in the training program (e.g. bone metastases that may pose a high risk of pathologic fracture)
  • Subjects currently participating in a RT program

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm I (RT + PS)
Patients undergo total body high-intensity RT thrice weekly and perform static stretching exercises after each session. Exercises progress from low intensity and high volume to higher intensity and lower volume over the course of the 12-week program. Patients also receive whey protein supplementation orally twice a day for 12 weeks.
상관 연구
보조 연구
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
상관 연구
다른 이름들:
  • 약리학 연구
Receive whole body RT
Given whey protein supplementation PO
실험적: Arm II (total body RT)
Patients undergo total body RT and stretching as in Arm I.
상관 연구
보조 연구
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
상관 연구
다른 이름들:
  • 약리학 연구
Receive whole body RT
실험적: Arm III (protein supplementation)
Patients receive whey protein supplementation as in Arm I. Patients also undergo a home flexibility program 3 times per week, consisting of the same static stretching exercises performed after RT. After 12 weeks, patients may undergo the RT program as in Arm I.
상관 연구
보조 연구
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
상관 연구
다른 이름들:
  • 약리학 연구
Given whey protein supplementation PO
활성 비교기: Arm IV (attention control)
Patients undergo the home flexibility program as in Arm III. After 12 weeks, patients may undergo total body RT as in Arm I.
상관 연구
보조 연구
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
상관 연구
다른 이름들:
  • 약리학 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Completion of the resistance training program with at least 80% of the sessions attended
기간: 12 weeks
12 weeks
Compliance with protein supplementation
기간: 12 weeks
12 weeks
Change in lean body mass
기간: Baseline up to 12 weeks
Intent-to-treat models will be computed using repeated measures analysis of variance (ANOVA).
Baseline up to 12 weeks
Change in strength
기간: Baseline up to 12 weeks
Intent-to-treat models will be computed using repeated measures ANOVA.
Baseline up to 12 weeks
Change in quality of life
기간: Baseline up to 12 weeks
Intent-to-treat models will be computed using repeated measures ANOVA.
Baseline up to 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: E. Todd Schroeder, University of Southern California

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 8일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4P-13-2
  • P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2013-01360 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • HS-13-00315

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