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Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Therapy

2013년 10월 22일 업데이트: DiaVacs, Inc.

Autologous Co-stimulation-impaired Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Therapy: A Sequential Open Label Phase IB Safety Assessment/ Randomized, Double-blind Phase IIA Efficacy Trial to Maintain and Improve Functional Beta Cell Mass in New Onset Disease T1DM Patients

Phase IB will evaluate the safety of autologous, ex vivo-engineered, co-stimulation impaired dendtritic cells to maintain and improve functional residual beta cell mass in new onset Type I Diabetes Mellitus (T1DM) patients. Efficacy measures will be collected and summarized.

Phase IIA will evaluate the safety and efficacy of 3 randomized treatment groups in new onset T1DM patients to assess if the antisense DNA-treated co-stimulation-impaired immunoregulatory dendritic cells (iDC) will safely preserve and/or increase B-cell mass resulting in improvement and/or normalization of blood glucose levels and glycated hemoglobin A1c.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • UPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:(both open label phase IB safety and Phase IIA study):

  1. Patients with new onset T1DM (>18 years of age for the phase IB and then >16 (first 10 subjects), >12 years of age for the second 10 subjects, > 8 years for the next 10 subjects and, finally, >8 years of age for the remainder of the phase IIA patients) within 6 months of diabetes mellitus diagnosis.
  2. Evidence of decreased β-cell function as measured by C-peptide and blood glucose levels consistent with impaired glucose tolerance.
  3. Evidence of at least one high-risk HLA haplotype.
  4. Evidence of at least one diabetes-related autoantibody (e.g. IA-2, GAD, ZnT8) ,
  5. Adequate immune competence as assessed by immunoreactivity to alloantigens in mixed leukocyte culture and reactivity to viral antigens (CEF Pool Assay) in vitro.
  6. Normal hematologic, liver and kidney function.
  7. Female participants of childbearing potential in this study must agree to use an effective form of birth control during study participation. Reliable and effective forms of birth control include: true abstinence, intrauterine device (IUD), hormonal-based contraception, double-barrier contraception [condom or occlusive cap (diaphragm or cervical cap) with spermicide], or surgical sterilization (vasectomy for male partner, tubal ligation or hysterectomy). Sexually active male participants must agree to use an effective form of birth control such as condoms.

Exclusion Criteria:(both open label phase IB safety and Phase IIA study):

  1. Enrollment or history of enrollment in a drug, or biologic therapy study sponsored by TrialNet.
  2. A significant history or current evidence of cardiac disease, uncontrolled hypertension, serious arrhythmias.
  3. Evidence of active infection requiring antibiotic therapy.
  4. History of other concurrent significant medical diseases.
  5. Pregnant or lactating women.
  6. Patients requiring chronic systemic corticosteroids.
  7. Any other immune disorder including but not limited to other autoimmune diseases, HIV, HBV, HCV, HPV, HSV positivity.
  8. Impaired renal function with a creatinine level > 1.5.
  9. Administration of the following therapies while patients are undergoing treatment on this protocol: i) radiation therapy; ii) chemotherapy; iii) corticosteroids (except when administered in life-threatening circumstances); iv) other particle or cell-based therapies; v) other biologic therapies; vi) other therapies aimed at modulating the immune system; vii) other endocrine-related therapies, hormone replacement (other than thyroxine and contraceptive), glucoregulation.
  10. A hemaglobinopathy known to interfere with the ability to accurately determine HbA1c.
  11. No prior radiation therapy, immunotherapy, or chemotherapy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: iDC recipients
iDC cells modified by in vitro engineering.
활성 비교기: Control DC recipients
DC cells which have not been modified.
위약 비교기: Placebo recipients
Saline injections.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The incidence of treatment-emergent adverse events.
기간: Month 12
Month 12

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2-hour area under the curve (AUC) average of C-peptide at 12 months after completion of administration of assigned therapy (Protocol Month 15).
기간: 12 Months
12 Months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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