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Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Therapy

22 de octubre de 2013 actualizado por: DiaVacs, Inc.

Autologous Co-stimulation-impaired Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Therapy: A Sequential Open Label Phase IB Safety Assessment/ Randomized, Double-blind Phase IIA Efficacy Trial to Maintain and Improve Functional Beta Cell Mass in New Onset Disease T1DM Patients

Phase IB will evaluate the safety of autologous, ex vivo-engineered, co-stimulation impaired dendtritic cells to maintain and improve functional residual beta cell mass in new onset Type I Diabetes Mellitus (T1DM) patients. Efficacy measures will be collected and summarized.

Phase IIA will evaluate the safety and efficacy of 3 randomized treatment groups in new onset T1DM patients to assess if the antisense DNA-treated co-stimulation-impaired immunoregulatory dendritic cells (iDC) will safely preserve and/or increase B-cell mass resulting in improvement and/or normalization of blood glucose levels and glycated hemoglobin A1c.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • UPMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:(both open label phase IB safety and Phase IIA study):

  1. Patients with new onset T1DM (>18 years of age for the phase IB and then >16 (first 10 subjects), >12 years of age for the second 10 subjects, > 8 years for the next 10 subjects and, finally, >8 years of age for the remainder of the phase IIA patients) within 6 months of diabetes mellitus diagnosis.
  2. Evidence of decreased β-cell function as measured by C-peptide and blood glucose levels consistent with impaired glucose tolerance.
  3. Evidence of at least one high-risk HLA haplotype.
  4. Evidence of at least one diabetes-related autoantibody (e.g. IA-2, GAD, ZnT8) ,
  5. Adequate immune competence as assessed by immunoreactivity to alloantigens in mixed leukocyte culture and reactivity to viral antigens (CEF Pool Assay) in vitro.
  6. Normal hematologic, liver and kidney function.
  7. Female participants of childbearing potential in this study must agree to use an effective form of birth control during study participation. Reliable and effective forms of birth control include: true abstinence, intrauterine device (IUD), hormonal-based contraception, double-barrier contraception [condom or occlusive cap (diaphragm or cervical cap) with spermicide], or surgical sterilization (vasectomy for male partner, tubal ligation or hysterectomy). Sexually active male participants must agree to use an effective form of birth control such as condoms.

Exclusion Criteria:(both open label phase IB safety and Phase IIA study):

  1. Enrollment or history of enrollment in a drug, or biologic therapy study sponsored by TrialNet.
  2. A significant history or current evidence of cardiac disease, uncontrolled hypertension, serious arrhythmias.
  3. Evidence of active infection requiring antibiotic therapy.
  4. History of other concurrent significant medical diseases.
  5. Pregnant or lactating women.
  6. Patients requiring chronic systemic corticosteroids.
  7. Any other immune disorder including but not limited to other autoimmune diseases, HIV, HBV, HCV, HPV, HSV positivity.
  8. Impaired renal function with a creatinine level > 1.5.
  9. Administration of the following therapies while patients are undergoing treatment on this protocol: i) radiation therapy; ii) chemotherapy; iii) corticosteroids (except when administered in life-threatening circumstances); iv) other particle or cell-based therapies; v) other biologic therapies; vi) other therapies aimed at modulating the immune system; vii) other endocrine-related therapies, hormone replacement (other than thyroxine and contraceptive), glucoregulation.
  10. A hemaglobinopathy known to interfere with the ability to accurately determine HbA1c.
  11. No prior radiation therapy, immunotherapy, or chemotherapy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: iDC recipients
iDC cells modified by in vitro engineering.
Comparador activo: Control DC recipients
DC cells which have not been modified.
Comparador de placebos: Placebo recipients
Saline injections.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The incidence of treatment-emergent adverse events.
Periodo de tiempo: Month 12
Month 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
2-hour area under the curve (AUC) average of C-peptide at 12 months after completion of administration of assigned therapy (Protocol Month 15).
Periodo de tiempo: 12 Months
12 Months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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