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Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Therapy

22 octobre 2013 mis à jour par: DiaVacs, Inc.

Autologous Co-stimulation-impaired Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Therapy: A Sequential Open Label Phase IB Safety Assessment/ Randomized, Double-blind Phase IIA Efficacy Trial to Maintain and Improve Functional Beta Cell Mass in New Onset Disease T1DM Patients

Phase IB will evaluate the safety of autologous, ex vivo-engineered, co-stimulation impaired dendtritic cells to maintain and improve functional residual beta cell mass in new onset Type I Diabetes Mellitus (T1DM) patients. Efficacy measures will be collected and summarized.

Phase IIA will evaluate the safety and efficacy of 3 randomized treatment groups in new onset T1DM patients to assess if the antisense DNA-treated co-stimulation-impaired immunoregulatory dendritic cells (iDC) will safely preserve and/or increase B-cell mass resulting in improvement and/or normalization of blood glucose levels and glycated hemoglobin A1c.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • UPMC
        • Chercheur principal:
          • Mary Korytokowski, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:(both open label phase IB safety and Phase IIA study):

  1. Patients with new onset T1DM (>18 years of age for the phase IB and then >16 (first 10 subjects), >12 years of age for the second 10 subjects, > 8 years for the next 10 subjects and, finally, >8 years of age for the remainder of the phase IIA patients) within 6 months of diabetes mellitus diagnosis.
  2. Evidence of decreased β-cell function as measured by C-peptide and blood glucose levels consistent with impaired glucose tolerance.
  3. Evidence of at least one high-risk HLA haplotype.
  4. Evidence of at least one diabetes-related autoantibody (e.g. IA-2, GAD, ZnT8) ,
  5. Adequate immune competence as assessed by immunoreactivity to alloantigens in mixed leukocyte culture and reactivity to viral antigens (CEF Pool Assay) in vitro.
  6. Normal hematologic, liver and kidney function.
  7. Female participants of childbearing potential in this study must agree to use an effective form of birth control during study participation. Reliable and effective forms of birth control include: true abstinence, intrauterine device (IUD), hormonal-based contraception, double-barrier contraception [condom or occlusive cap (diaphragm or cervical cap) with spermicide], or surgical sterilization (vasectomy for male partner, tubal ligation or hysterectomy). Sexually active male participants must agree to use an effective form of birth control such as condoms.

Exclusion Criteria:(both open label phase IB safety and Phase IIA study):

  1. Enrollment or history of enrollment in a drug, or biologic therapy study sponsored by TrialNet.
  2. A significant history or current evidence of cardiac disease, uncontrolled hypertension, serious arrhythmias.
  3. Evidence of active infection requiring antibiotic therapy.
  4. History of other concurrent significant medical diseases.
  5. Pregnant or lactating women.
  6. Patients requiring chronic systemic corticosteroids.
  7. Any other immune disorder including but not limited to other autoimmune diseases, HIV, HBV, HCV, HPV, HSV positivity.
  8. Impaired renal function with a creatinine level > 1.5.
  9. Administration of the following therapies while patients are undergoing treatment on this protocol: i) radiation therapy; ii) chemotherapy; iii) corticosteroids (except when administered in life-threatening circumstances); iv) other particle or cell-based therapies; v) other biologic therapies; vi) other therapies aimed at modulating the immune system; vii) other endocrine-related therapies, hormone replacement (other than thyroxine and contraceptive), glucoregulation.
  10. A hemaglobinopathy known to interfere with the ability to accurately determine HbA1c.
  11. No prior radiation therapy, immunotherapy, or chemotherapy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: iDC recipients
iDC cells modified by in vitro engineering.
Comparateur actif: Control DC recipients
DC cells which have not been modified.
Comparateur placebo: Placebo recipients
Saline injections.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The incidence of treatment-emergent adverse events.
Délai: Month 12
Month 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
2-hour area under the curve (AUC) average of C-peptide at 12 months after completion of administration of assigned therapy (Protocol Month 15).
Délai: 12 Months
12 Months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2013

Première publication (Estimation)

20 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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