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A Phase IIa Trial to Test Safety and Efficacy Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in FRDA Patients

2017년 4월 20일 업데이트: Carlo Casali, Azienda Policlinico Umberto I

A Phase IIa Clinical Trial to Test the Safety and Efficacy of Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in Friedreich's Ataxia (FRDA) Patients

The primary objective of this study is to investigate whether the treatment with IFN gamma can induce significant accumulation of frataxin in FRDA patients, a possibility suggested by pre-clinical evidence in an animal model of the disease.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

This is a Phase 2 clinical trial. A total of 10 FRDA patients will be recruited All subjects will be treated with a dose of 100-150-200-micrograms of IFN gamma 1b (Imukin®) subcutaneously, with an interval of 14 days, for a total of 3 injections.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Italy/Rome
      • Rome, Italy/Rome, 이탈리아, 00161
        • Policlinico Umberto I°

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. FRDA patients should have their diagnosis genetically confirmed.
  2. Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the subject (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.
  3. Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
  4. Male and/or female subjects between the ages of > 18 and < 45 years

    -

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breastfeeding women.
  2. Significant concurrent medical conditions at the time of screening or baseline visit, including, but not limited to, the following:

    • Any major illness/condition or evidence of an unstable clinical condition (eg, renal, hepatic, hematologic, GI, endocrine, pulmonary, immunologic, or local active infection/infectious illness) that, in the investigator's judgment, will substantially increase the risk to the subject if he or she participates in the study.
    • Class III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association.
    • Acute coronary syndrome (eg, myocardial infarction, unstable angina pectoris) and any history of significant cerebrovascular disease within 24 weeks before screening.
  3. Presence of a transplanted organ.
  4. Previous assumption of IFN gamma 1b.
  5. Abnormality in any of the below hematology or chemistry profile values at screening:

    • Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg), Total hepatitis B core antibody (HBcAb; also called anti HBc), and/or hepatitis C antibody (HCVAb) with confirmation by hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV RNA).
    • ALT/AST levels > or = 1.5X ULN.
    • Total bilirubin level > or = 1.5 times the ULN.
    • Hemoglobin level < or = 80 gL (8.0 g/dL).
    • Platelet count < or = 100 x 109/L (100,000 cells/mm³) or > or = 1000 x 109/L (1,000,000 cells/mm³).
    • White blood cell count < or = 3.5 x 109/L (3500 cells/mm³).
    • Absolute neutrophil count (ANC) <2000 cells/mm³.
    • Serum creatinine level > or = 177 μmol/ L (2 mg/dL).
    • Glycosylated hemoglobin (HbA1c >10%).
  6. Current or history of serious psychiatric disorder or alcohol or drug abuse.
  7. Participation in other studies within 30 days before screening and/or during study participation.
  8. Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or ability to comply with study procedures, investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Gamma interferon
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
다른 이름들:
  • 이무킨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in cellular frataxin
기간: 24 hours and 7 days from each study drug administration
The primary endpoint is to test the increase of cellular frataxin after treatment with IFN gamma. Quantitation of cellular frataxin will be performed after 24 hours and 7 days from each study drug administration
24 hours and 7 days from each study drug administration

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Safety Blood sample
기간: day 0-14-28-35
Secondary endpoint is the safety and tolerability of IFN gamma in FRDA patients. The on treatment adverse events and withdrawals due to adverse effects will be reported. Any subject who receives at least 1 dose of investigational product will be included in the evaluation for safety
day 0-14-28-35

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carlo Casali, MD, Policlinico Umberto I°

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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