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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02035020
A Phase IIa Trial to Test Safety and Efficacy Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in FRDA Patients
A Phase IIa Clinical Trial to Test the Safety and Efficacy of Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in Friedreich's Ataxia (FRDA) Patients
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Italy/Rome
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Rome, Italy/Rome, Italien, 00161
- Policlinico Umberto I°
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- FRDA patients should have their diagnosis genetically confirmed.
- Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the subject (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.
- Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
Male and/or female subjects between the ages of > 18 and < 45 years
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Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding women.
Significant concurrent medical conditions at the time of screening or baseline visit, including, but not limited to, the following:
- Any major illness/condition or evidence of an unstable clinical condition (eg, renal, hepatic, hematologic, GI, endocrine, pulmonary, immunologic, or local active infection/infectious illness) that, in the investigator's judgment, will substantially increase the risk to the subject if he or she participates in the study.
- Class III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association.
- Acute coronary syndrome (eg, myocardial infarction, unstable angina pectoris) and any history of significant cerebrovascular disease within 24 weeks before screening.
- Presence of a transplanted organ.
- Previous assumption of IFN gamma 1b.
Abnormality in any of the below hematology or chemistry profile values at screening:
- Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg), Total hepatitis B core antibody (HBcAb; also called anti HBc), and/or hepatitis C antibody (HCVAb) with confirmation by hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV RNA).
- ALT/AST levels > or = 1.5X ULN.
- Total bilirubin level > or = 1.5 times the ULN.
- Hemoglobin level < or = 80 gL (8.0 g/dL).
- Platelet count < or = 100 x 109/L (100,000 cells/mm³) or > or = 1000 x 109/L (1,000,000 cells/mm³).
- White blood cell count < or = 3.5 x 109/L (3500 cells/mm³).
- Absolute neutrophil count (ANC) <2000 cells/mm³.
- Serum creatinine level > or = 177 μmol/ L (2 mg/dL).
- Glycosylated hemoglobin (HbA1c >10%).
- Current or history of serious psychiatric disorder or alcohol or drug abuse.
- Participation in other studies within 30 days before screening and/or during study participation.
Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or ability to comply with study procedures, investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gamma interferon
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
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IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in cellular frataxin
Zeitfenster: 24 hours and 7 days from each study drug administration
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The primary endpoint is to test the increase of cellular frataxin after treatment with IFN gamma.
Quantitation of cellular frataxin will be performed after 24 hours and 7 days from each study drug administration
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24 hours and 7 days from each study drug administration
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Safety Blood sample
Zeitfenster: day 0-14-28-35
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Secondary endpoint is the safety and tolerability of IFN gamma in FRDA patients.
The on treatment adverse events and withdrawals due to adverse effects will be reported.
Any subject who receives at least 1 dose of investigational product will be included in the evaluation for safety
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day 0-14-28-35
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Carlo Casali, MD, Policlinico Umberto I°
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- Dyskinesien
- Erkrankungen des Rückenmarks
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Mitochondriale Erkrankungen
- Kleinhirnerkrankungen
- Spinozerebelläre Degenerationen
- Ataxia
- Zerebelläre Ataxie
- Friedreich Ataxie
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Antineoplastische Mittel
- Interferone
- Interferon-gamma
Andere Studien-ID-Nummern
- GIFT/1
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