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A Phase IIa Trial to Test Safety and Efficacy Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in FRDA Patients

20. April 2017 aktualisiert von: Carlo Casali, Azienda Policlinico Umberto I

A Phase IIa Clinical Trial to Test the Safety and Efficacy of Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in Friedreich's Ataxia (FRDA) Patients

The primary objective of this study is to investigate whether the treatment with IFN gamma can induce significant accumulation of frataxin in FRDA patients, a possibility suggested by pre-clinical evidence in an animal model of the disease.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a Phase 2 clinical trial. A total of 10 FRDA patients will be recruited All subjects will be treated with a dose of 100-150-200-micrograms of IFN gamma 1b (Imukin®) subcutaneously, with an interval of 14 days, for a total of 3 injections.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Italy/Rome
      • Rome, Italy/Rome, Italien, 00161
        • Policlinico Umberto I°

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. FRDA patients should have their diagnosis genetically confirmed.
  2. Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the subject (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.
  3. Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
  4. Male and/or female subjects between the ages of > 18 and < 45 years

    -

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breastfeeding women.
  2. Significant concurrent medical conditions at the time of screening or baseline visit, including, but not limited to, the following:

    • Any major illness/condition or evidence of an unstable clinical condition (eg, renal, hepatic, hematologic, GI, endocrine, pulmonary, immunologic, or local active infection/infectious illness) that, in the investigator's judgment, will substantially increase the risk to the subject if he or she participates in the study.
    • Class III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association.
    • Acute coronary syndrome (eg, myocardial infarction, unstable angina pectoris) and any history of significant cerebrovascular disease within 24 weeks before screening.
  3. Presence of a transplanted organ.
  4. Previous assumption of IFN gamma 1b.
  5. Abnormality in any of the below hematology or chemistry profile values at screening:

    • Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg), Total hepatitis B core antibody (HBcAb; also called anti HBc), and/or hepatitis C antibody (HCVAb) with confirmation by hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV RNA).
    • ALT/AST levels > or = 1.5X ULN.
    • Total bilirubin level > or = 1.5 times the ULN.
    • Hemoglobin level < or = 80 gL (8.0 g/dL).
    • Platelet count < or = 100 x 109/L (100,000 cells/mm³) or > or = 1000 x 109/L (1,000,000 cells/mm³).
    • White blood cell count < or = 3.5 x 109/L (3500 cells/mm³).
    • Absolute neutrophil count (ANC) <2000 cells/mm³.
    • Serum creatinine level > or = 177 μmol/ L (2 mg/dL).
    • Glycosylated hemoglobin (HbA1c >10%).
  6. Current or history of serious psychiatric disorder or alcohol or drug abuse.
  7. Participation in other studies within 30 days before screening and/or during study participation.
  8. Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or ability to comply with study procedures, investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gamma interferon
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
Andere Namen:
  • Imukin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in cellular frataxin
Zeitfenster: 24 hours and 7 days from each study drug administration
The primary endpoint is to test the increase of cellular frataxin after treatment with IFN gamma. Quantitation of cellular frataxin will be performed after 24 hours and 7 days from each study drug administration
24 hours and 7 days from each study drug administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Safety Blood sample
Zeitfenster: day 0-14-28-35
Secondary endpoint is the safety and tolerability of IFN gamma in FRDA patients. The on treatment adverse events and withdrawals due to adverse effects will be reported. Any subject who receives at least 1 dose of investigational product will be included in the evaluation for safety
day 0-14-28-35

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlo Casali, MD, Policlinico Umberto I°

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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