Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase IIa Trial to Test Safety and Efficacy Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in FRDA Patients

20 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Carlo Casali, Azienda Policlinico Umberto I

A Phase IIa Clinical Trial to Test the Safety and Efficacy of Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in Friedreich's Ataxia (FRDA) Patients

The primary objective of this study is to investigate whether the treatment with IFN gamma can induce significant accumulation of frataxin in FRDA patients, a possibility suggested by pre-clinical evidence in an animal model of the disease.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a Phase 2 clinical trial. A total of 10 FRDA patients will be recruited All subjects will be treated with a dose of 100-150-200-micrograms of IFN gamma 1b (Imukin®) subcutaneously, with an interval of 14 days, for a total of 3 injections.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Italy/Rome
      • Rome, Italy/Rome, Włochy, 00161
        • Policlinico Umberto I°

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. FRDA patients should have their diagnosis genetically confirmed.
  2. Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the subject (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.
  3. Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
  4. Male and/or female subjects between the ages of > 18 and < 45 years

    -

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breastfeeding women.
  2. Significant concurrent medical conditions at the time of screening or baseline visit, including, but not limited to, the following:

    • Any major illness/condition or evidence of an unstable clinical condition (eg, renal, hepatic, hematologic, GI, endocrine, pulmonary, immunologic, or local active infection/infectious illness) that, in the investigator's judgment, will substantially increase the risk to the subject if he or she participates in the study.
    • Class III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association.
    • Acute coronary syndrome (eg, myocardial infarction, unstable angina pectoris) and any history of significant cerebrovascular disease within 24 weeks before screening.
  3. Presence of a transplanted organ.
  4. Previous assumption of IFN gamma 1b.
  5. Abnormality in any of the below hematology or chemistry profile values at screening:

    • Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg), Total hepatitis B core antibody (HBcAb; also called anti HBc), and/or hepatitis C antibody (HCVAb) with confirmation by hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV RNA).
    • ALT/AST levels > or = 1.5X ULN.
    • Total bilirubin level > or = 1.5 times the ULN.
    • Hemoglobin level < or = 80 gL (8.0 g/dL).
    • Platelet count < or = 100 x 109/L (100,000 cells/mm³) or > or = 1000 x 109/L (1,000,000 cells/mm³).
    • White blood cell count < or = 3.5 x 109/L (3500 cells/mm³).
    • Absolute neutrophil count (ANC) <2000 cells/mm³.
    • Serum creatinine level > or = 177 μmol/ L (2 mg/dL).
    • Glycosylated hemoglobin (HbA1c >10%).
  6. Current or history of serious psychiatric disorder or alcohol or drug abuse.
  7. Participation in other studies within 30 days before screening and/or during study participation.
  8. Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or ability to comply with study procedures, investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Gamma interferon
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
Inne nazwy:
  • Imukin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in cellular frataxin
Ramy czasowe: 24 hours and 7 days from each study drug administration
The primary endpoint is to test the increase of cellular frataxin after treatment with IFN gamma. Quantitation of cellular frataxin will be performed after 24 hours and 7 days from each study drug administration
24 hours and 7 days from each study drug administration

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety Blood sample
Ramy czasowe: day 0-14-28-35
Secondary endpoint is the safety and tolerability of IFN gamma in FRDA patients. The on treatment adverse events and withdrawals due to adverse effects will be reported. Any subject who receives at least 1 dose of investigational product will be included in the evaluation for safety
day 0-14-28-35

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carlo Casali, MD, Policlinico Umberto I°

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj