- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02035020
A Phase IIa Trial to Test Safety and Efficacy Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in FRDA Patients
A Phase IIa Clinical Trial to Test the Safety and Efficacy of Interferon Gamma Treatment in Elevating Frataxin Levels in Friedreich's Ataxia (FRDA) Patients
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Italy/Rome
-
Rome, Italy/Rome, Włochy, 00161
- Policlinico Umberto I°
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- FRDA patients should have their diagnosis genetically confirmed.
- Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the subject (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.
- Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
Male and/or female subjects between the ages of > 18 and < 45 years
-
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding women.
Significant concurrent medical conditions at the time of screening or baseline visit, including, but not limited to, the following:
- Any major illness/condition or evidence of an unstable clinical condition (eg, renal, hepatic, hematologic, GI, endocrine, pulmonary, immunologic, or local active infection/infectious illness) that, in the investigator's judgment, will substantially increase the risk to the subject if he or she participates in the study.
- Class III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association.
- Acute coronary syndrome (eg, myocardial infarction, unstable angina pectoris) and any history of significant cerebrovascular disease within 24 weeks before screening.
- Presence of a transplanted organ.
- Previous assumption of IFN gamma 1b.
Abnormality in any of the below hematology or chemistry profile values at screening:
- Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg), Total hepatitis B core antibody (HBcAb; also called anti HBc), and/or hepatitis C antibody (HCVAb) with confirmation by hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV RNA).
- ALT/AST levels > or = 1.5X ULN.
- Total bilirubin level > or = 1.5 times the ULN.
- Hemoglobin level < or = 80 gL (8.0 g/dL).
- Platelet count < or = 100 x 109/L (100,000 cells/mm³) or > or = 1000 x 109/L (1,000,000 cells/mm³).
- White blood cell count < or = 3.5 x 109/L (3500 cells/mm³).
- Absolute neutrophil count (ANC) <2000 cells/mm³.
- Serum creatinine level > or = 177 μmol/ L (2 mg/dL).
- Glycosylated hemoglobin (HbA1c >10%).
- Current or history of serious psychiatric disorder or alcohol or drug abuse.
- Participation in other studies within 30 days before screening and/or during study participation.
Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or ability to comply with study procedures, investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gamma interferon
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
|
IFN gamma 1b (Immukin ®) will be administered by subcutaneous route at day 0, 14 and 28 at a dose of 100, 150 and 200 ug respectively.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in cellular frataxin
Ramy czasowe: 24 hours and 7 days from each study drug administration
|
The primary endpoint is to test the increase of cellular frataxin after treatment with IFN gamma.
Quantitation of cellular frataxin will be performed after 24 hours and 7 days from each study drug administration
|
24 hours and 7 days from each study drug administration
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety Blood sample
Ramy czasowe: day 0-14-28-35
|
Secondary endpoint is the safety and tolerability of IFN gamma in FRDA patients.
The on treatment adverse events and withdrawals due to adverse effects will be reported.
Any subject who receives at least 1 dose of investigational product will be included in the evaluation for safety
|
day 0-14-28-35
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carlo Casali, MD, Policlinico Umberto I°
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby neurodegeneracyjne
- Dyskinezy
- Choroby rdzenia kręgowego
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Choroby mitochondrialne
- Choroby móżdżku
- Zwyrodnienia rdzeniowo-móżdżkowe
- Ataksja
- Ataksja móżdżkowa
- Ataksja Friedreicha
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Środki przeciwnowotworowe
- Interferony
- Interferon gamma
Inne numery identyfikacyjne badania
- GIFT/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .