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Retrospective, Multicenter Clinical Evaluation of Health Economic Drivers and Complications for Two Lumbar Fusion Procedures

2014년 9월 2일 업데이트: Baxano Surgical, Inc.
The purpose of this retrospective data review is to evaluate the health economic drivers and complications of two surgical procedures: transsacral lumbar interbody fusion and transforaminal lumbar interbody fusion when used in conjunction with bilateral supplemental screw fixation as an adjunct to fusion. Devices used in both systems are cleared for use and comply with US regulations and requirements.

연구 개요

상세 설명

Study Objective:

The study objective is to demonstrate via retrospective data review the relative value of two lumbar fusion procedures: transsacral lumbar interbody fusion and the transforaminal lumbar interbody fusion when used in conjunction with bilateral supplemental screw fixation as an adjunct to fusion. Subject candidates are those who had required fusion at L5-S1 where this was the only lumbar level treated for spinal stenosis, spondylolisthesis, or degenerative disc disease (DDD).

Consecutive subjects who were treated with the transsacral lumbar interbody fusion or transforaminal lumbar interbody fusion procedure at least 1 year (- 2 months) prior to the date the data is collected will be evaluated.

Study Design, Endpoints:

Primary Endpoint:

Safety: Incidence of reported adverse events, including those requiring medical intervention, by 3 months post-operative.

Secondary Endpoints:

Health Economic: Operative measures, including the direct and surrogate measurement of estimated blood loss, anesthesia time, transfusions, length of surgery and time to hospital discharge, as applicable.

Health Economic: Comparative hospital data (from time of admission through time of discharge)

Clinical Effectiveness: A decrease in back pain compared to baseline at 3 months (+/-2 weeks) as measured by Visual Analog Scale (VAS).

Clinical Effectiveness: A decrease in disability compared to baseline at 3 months (+/-2 weeks) as measured by the Oswestry Disability Index (ODI).

Study Design, Enrollment:

Approximately 200 subjects will be enrolled in this study, 100 subjects who have been treated with transsacral lumbar interbody fusion and 100 subjects who have been treated with transforaminal lumbar interbody fusion.

Study Design, Analyses:

The retrospective clinical evaluation will collect and compare results for the procedure transsacral lumbar interbody fusion versus transforaminal lumbar interbody fusion as defined by the primary and secondary endpoints.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Fullerton, California, 미국, 92835
        • St. Joseph Heritage Healthcare
    • Michigan
      • Waterford, Michigan, 미국, 48328
        • Michigan Spine Institute
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Subject candidates are those that have been treated with either the transsacral or transforaminal lumbar interbody fusion procedure at least one year prior to this evaluation.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 years or older
  • Male or Female subject that had previously received transsacral single-level procedure when used in conjunction with bilateral pedicle screw fixation or TLIF single-level procedure with bilateral supplemental screw fixation (e.g. pedicle screws, anterior devices with screw anchoring, anterior lumber plates) as an adjunct to fusion at L5-S1 to treat spinal stenosis, spondylolithesis or degenerative disc disease (DDD)
  • Subject that was treated no less than 1 year (-2 months) prior to this evaluation with a transsacral or TLIF procedure by participating surgeons

Exclusion Criteria:

  • Subject had history of previous back operations at the time of the index procedure
  • Subject had extraspinal cause of back pain or sciatica at the time of the index procedure
  • Severe scoliosis in the lumbar region
  • Subject was or is currently involved in active litigation
  • Subject that had a diagnosis and received a transsacral or TLIF procedure at L5-S1 levels and did not require treatment at any other lumbar levels at the time of surgery.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Transsacral lumbar interbody fusion
Transforaminal lumbar interbody fusion

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Safety
기간: 3 months post-operative
Incidence of reported adverse events, including those requiring medical intervention.
3 months post-operative

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Health Economic
기간: Up to 3 months post-operative

Operative measures including the direct and surrogate measurement of estimated blood loss, anesthesia time, transfusions, length of surgery and time to hospital discharge.

Comparative hospital data

Up to 3 months post-operative
Clinical Effectiveness
기간: 3 months post-operative
A decrease in back pain compared to baseline at 3 months as measured by Visual Analog Scale A decrease in disability compared to baseline at 3 months as measure by the Oswestry Disability Index
3 months post-operative

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Peter Whang, MD, Yale School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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