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Retrospective, Multicenter Clinical Evaluation of Health Economic Drivers and Complications for Two Lumbar Fusion Procedures

2 settembre 2014 aggiornato da: Baxano Surgical, Inc.
The purpose of this retrospective data review is to evaluate the health economic drivers and complications of two surgical procedures: transsacral lumbar interbody fusion and transforaminal lumbar interbody fusion when used in conjunction with bilateral supplemental screw fixation as an adjunct to fusion. Devices used in both systems are cleared for use and comply with US regulations and requirements.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Study Objective:

The study objective is to demonstrate via retrospective data review the relative value of two lumbar fusion procedures: transsacral lumbar interbody fusion and the transforaminal lumbar interbody fusion when used in conjunction with bilateral supplemental screw fixation as an adjunct to fusion. Subject candidates are those who had required fusion at L5-S1 where this was the only lumbar level treated for spinal stenosis, spondylolisthesis, or degenerative disc disease (DDD).

Consecutive subjects who were treated with the transsacral lumbar interbody fusion or transforaminal lumbar interbody fusion procedure at least 1 year (- 2 months) prior to the date the data is collected will be evaluated.

Study Design, Endpoints:

Primary Endpoint:

Safety: Incidence of reported adverse events, including those requiring medical intervention, by 3 months post-operative.

Secondary Endpoints:

Health Economic: Operative measures, including the direct and surrogate measurement of estimated blood loss, anesthesia time, transfusions, length of surgery and time to hospital discharge, as applicable.

Health Economic: Comparative hospital data (from time of admission through time of discharge)

Clinical Effectiveness: A decrease in back pain compared to baseline at 3 months (+/-2 weeks) as measured by Visual Analog Scale (VAS).

Clinical Effectiveness: A decrease in disability compared to baseline at 3 months (+/-2 weeks) as measured by the Oswestry Disability Index (ODI).

Study Design, Enrollment:

Approximately 200 subjects will be enrolled in this study, 100 subjects who have been treated with transsacral lumbar interbody fusion and 100 subjects who have been treated with transforaminal lumbar interbody fusion.

Study Design, Analyses:

The retrospective clinical evaluation will collect and compare results for the procedure transsacral lumbar interbody fusion versus transforaminal lumbar interbody fusion as defined by the primary and secondary endpoints.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Fullerton, California, Stati Uniti, 92835
        • St. Joseph Heritage Healthcare
    • Michigan
      • Waterford, Michigan, Stati Uniti, 48328
        • Michigan Spine Institute
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Subject candidates are those that have been treated with either the transsacral or transforaminal lumbar interbody fusion procedure at least one year prior to this evaluation.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 years or older
  • Male or Female subject that had previously received transsacral single-level procedure when used in conjunction with bilateral pedicle screw fixation or TLIF single-level procedure with bilateral supplemental screw fixation (e.g. pedicle screws, anterior devices with screw anchoring, anterior lumber plates) as an adjunct to fusion at L5-S1 to treat spinal stenosis, spondylolithesis or degenerative disc disease (DDD)
  • Subject that was treated no less than 1 year (-2 months) prior to this evaluation with a transsacral or TLIF procedure by participating surgeons

Exclusion Criteria:

  • Subject had history of previous back operations at the time of the index procedure
  • Subject had extraspinal cause of back pain or sciatica at the time of the index procedure
  • Severe scoliosis in the lumbar region
  • Subject was or is currently involved in active litigation
  • Subject that had a diagnosis and received a transsacral or TLIF procedure at L5-S1 levels and did not require treatment at any other lumbar levels at the time of surgery.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Transsacral lumbar interbody fusion
Transforaminal lumbar interbody fusion

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety
Lasso di tempo: 3 months post-operative
Incidence of reported adverse events, including those requiring medical intervention.
3 months post-operative

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health Economic
Lasso di tempo: Up to 3 months post-operative

Operative measures including the direct and surrogate measurement of estimated blood loss, anesthesia time, transfusions, length of surgery and time to hospital discharge.

Comparative hospital data

Up to 3 months post-operative
Clinical Effectiveness
Lasso di tempo: 3 months post-operative
A decrease in back pain compared to baseline at 3 months as measured by Visual Analog Scale A decrease in disability compared to baseline at 3 months as measure by the Oswestry Disability Index
3 months post-operative

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Peter Whang, MD, Yale School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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