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옥시토신 유도분만과 쿡 풍선 유도분만의 비교

2015년 6월 4일 업데이트: qiang wei, West China Second University Hospital
현재 3개월 유도유산에 대한 개입에 대한 연구는 매우 미미하다. 따라서 조사관은 다양한 유도 분만의 안전성과 효과를 비교하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서 조사관은 다양한 유도 분만의 안전성과 효과를 비교하고자 합니다. 유도 분만의 성공률, 임신 결과 등 안전성과 유효성

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • 모병
        • West China Second Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • qiang wei, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 연령 ≥37주
  • 단일 태아
  • 심각한 합병증 없음

제외 기준:

  • 임신 연령 <37주
  • 다태아
  • 심각한 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 옥시토신

두 그룹이 있습니다. 비숍 점수에 따라 한 그룹은 옥시토신을 사용하고 다른 그룹은 쿡 풍선을 사용합니다.

이 그룹은 비숍 점수가 6 미만인 임기 임신입니다.
다른: 쿡 풍선

두 그룹이 있습니다. 비숍 점수에 따라 한 그룹은 옥시토신을 사용하고 다른 그룹은 쿡 풍선을 사용합니다.

이 그룹은 비숍 점수가 6 미만인 임기 임신입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유도 분만의 성공률
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

West China Second University Hospital

수사관

  • 연구 책임자: li zhang, Dr, West China Second Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • WCSH2014

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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