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オキシトシン誘発分娩とクックバルーン誘発分娩の比較

2015年6月4日 更新者：qiang wei、West China Second University Hospital
現在、三半期の人工妊娠中絶への介入に関する研究はほとんどありません。 そのため、研究者はさまざまな誘発分娩の安全性と有効性を比較したいと考えています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、研究者はさまざまな誘発分娩の安全性と有効性を比較したいと考えています。 誘発分娩の成功率や妊娠成績などの安全性と有効性

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • 募集
        • West China Second Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • qiang wei, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠期間≧37週
  • 単一胎児
  • 深刻な合併症なし

除外基準:

  • 妊娠期間 <37週
  • 多胎児
  • 深刻な合併症を伴う

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：オキシトシン

2 つのグループがあります。 ビショップ スコアに従って、一方のグループはオキシトシンを使用し、もう一方のグループはクック バルーンを使用します。

このグループは期間妊娠で、ビショップスコアが 6 未満です。
他の：クックバルーン

2 つのグループがあります。 ビショップ スコアに従って、一方のグループはオキシトシンを使用し、もう一方のグループはクック バルーンを使用します。

このグループは期間妊娠で、ビショップスコアが 6 未満です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
誘発分娩の成功率
時間枠：一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

West China Second University Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：li zhang, Dr、West China Second Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2015年8月1日

研究の完了 (予想される)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月4日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • WCSH2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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