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Cinacalcet in Management of Secondary Hyperparathyroidism in Haemodialysis Patients

2015년 1월 13일 업데이트: Dr.Ong Loke Meng, Penang Hospital, Malaysia

An Open-label Study of Combination of Cinacalcet and Active Vitamin D Analogue in the Management of Severe Secondary Hyperparathyroidism in Haemodialysis Patients

This is a single arm, open-labelled study to determine the effectiveness of combination Cinacalcet with Vitamin D analogue in the treatment of severe hyperparathyroidism in patients with ESRF on haemodialysis. Patients will be started on PO Cinacalcet 25mg OD + PO/IV active Vitamin D analogues adjusted by increments/decrements in steps of 1 mcg 3x per week every 1-4 weeks until the corrected calcium level is within 2.4-2.54 mmol/L. After iPTH has reached 2-9x ULN, patient enters maintenance phase. If serum calcium falls below 2.1mmol/L, active Vit D dose will be increased and if it is above 2.54 mmol/L, the dose will be decreased.

Percentage reduction of iPTH levels from baseline at 6,12 and 24 months treatment and Percentage of patients achieving iPTH levels within the target range of 2-9x upper limit normal at 6, 12 and 24 months will be determined

연구 개요

상세 설명

Many patients on haemodialysis will develop secondary hyperparathyroidism. Vitamin D analogues such as alphacalcidol are needed to bring their iPTH levels down to normal. However, these analogues can cause hypercalcaemia, thus its doses are limited by this effect. Cinacalcet, which is currently not widely available to patients in hospitals, is a calcimimetic that can reduce both iPTH and serum calcium levels. No studies have yet to be carried out investigating the outcome of using low doses of Cinacalcet as a means of optimizing doses of vitamin D analogues by keeping calcium levels from going over the upper limit. So a single arm, open-labelled study has been designed to determine the effectiveness of combination Cinacalcet with Vitamin D analogue in the treatment of severe hyperparathyroidism in patients with ESRF on haemodialysis. No formal sample size calculation was done as this is a proof of concept study. Power calculation will be done at the end based on the primary outcome of the study.

Methodology: Patients will be started on PO Cinacalcet 25mg OD + PO/IV active Vitamin D analogues adjusted by increments/decrements in steps of 1 mcg 3x per week every 1-4 weeks until the corrected calcium level is within 2.4-2.54 mmol/L. After iPTH has reached 2-9x ULN, patient enters maintenance phase. If serum calcium falls below 2.1mmol/L, active Vit D dose will be increased and if it is above 2.54 mmol/L, the dose will be decreased.

Percentage reduction of iPTH levels from baseline at 6,12 and 24 months treatment and Percentage of patients achieving iPTH levels within the target range of 2-9x upper limit normal at 6, 12 and 24 months will be determined.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Penang
      • George Town, Penang, 말레이시아, 10990
        • Penang Hospital
      • George Town, Penang, 말레이시아, 10990
        • Clinical Research Centre, Penang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:1. End Stage Renal Failure (ESRF) patients on haemodialysis with iPTH levels more than 9x upper limit normal 2. Patients who has history of active Vitamin D analogue doses limited by hypercalcaemia (>2.54 mmol/L)

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breastfeeding or planning to become pregnant
  2. Life expectancy of 6 months or less
  3. History of decompensated liver disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cinacalcet with Vitamin D arm
Depending on the iPTH level and the serum calcium level they will be started on Cinacalcet 25mg OD and active Vitamin D will be adjusted. If Serum Cal <2.4 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week or Serum Ca 2.4-2.54 mmol/L- Start Cinacalcet 25mg OD and Maintain active Vit D dose OR if >2.54 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Maintain active Vit D dose. Then they will go to maintenance phase.
Depending on the iPTH level and the serum calcium level they will be started on Cinacalcet 25mg OD and active Vitamin D will be adjusted. If Serum Cal <2.4 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week or Serum Ca 2.4-2.54 mmol/L- Start Cinacalcet 25mg OD and Maintain active Vit D dose OR if >2.54 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Maintain active Vit D dose. Then they will go to maintenance phase.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Percentage reduction of iPTH levels from baseline at 6 months treatment
기간: 6 months
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Percentage of patients achieving iPTH levels within the target range of 2-9x upper limit normal at 6, 12 and 24 months
기간: 24 months
24 months
The maximum iPTH reduction from baseline
기간: 24 months
24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ong Loke Meng, FRCS, Clinical Research Centre, Penang Hospital, Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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