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Cinacalcet in Management of Secondary Hyperparathyroidism in Haemodialysis Patients

13 de janeiro de 2015 atualizado por: Dr.Ong Loke Meng, Penang Hospital, Malaysia

An Open-label Study of Combination of Cinacalcet and Active Vitamin D Analogue in the Management of Severe Secondary Hyperparathyroidism in Haemodialysis Patients

This is a single arm, open-labelled study to determine the effectiveness of combination Cinacalcet with Vitamin D analogue in the treatment of severe hyperparathyroidism in patients with ESRF on haemodialysis. Patients will be started on PO Cinacalcet 25mg OD + PO/IV active Vitamin D analogues adjusted by increments/decrements in steps of 1 mcg 3x per week every 1-4 weeks until the corrected calcium level is within 2.4-2.54 mmol/L. After iPTH has reached 2-9x ULN, patient enters maintenance phase. If serum calcium falls below 2.1mmol/L, active Vit D dose will be increased and if it is above 2.54 mmol/L, the dose will be decreased.

Percentage reduction of iPTH levels from baseline at 6,12 and 24 months treatment and Percentage of patients achieving iPTH levels within the target range of 2-9x upper limit normal at 6, 12 and 24 months will be determined

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Many patients on haemodialysis will develop secondary hyperparathyroidism. Vitamin D analogues such as alphacalcidol are needed to bring their iPTH levels down to normal. However, these analogues can cause hypercalcaemia, thus its doses are limited by this effect. Cinacalcet, which is currently not widely available to patients in hospitals, is a calcimimetic that can reduce both iPTH and serum calcium levels. No studies have yet to be carried out investigating the outcome of using low doses of Cinacalcet as a means of optimizing doses of vitamin D analogues by keeping calcium levels from going over the upper limit. So a single arm, open-labelled study has been designed to determine the effectiveness of combination Cinacalcet with Vitamin D analogue in the treatment of severe hyperparathyroidism in patients with ESRF on haemodialysis. No formal sample size calculation was done as this is a proof of concept study. Power calculation will be done at the end based on the primary outcome of the study.

Methodology: Patients will be started on PO Cinacalcet 25mg OD + PO/IV active Vitamin D analogues adjusted by increments/decrements in steps of 1 mcg 3x per week every 1-4 weeks until the corrected calcium level is within 2.4-2.54 mmol/L. After iPTH has reached 2-9x ULN, patient enters maintenance phase. If serum calcium falls below 2.1mmol/L, active Vit D dose will be increased and if it is above 2.54 mmol/L, the dose will be decreased.

Percentage reduction of iPTH levels from baseline at 6,12 and 24 months treatment and Percentage of patients achieving iPTH levels within the target range of 2-9x upper limit normal at 6, 12 and 24 months will be determined.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Penang
      • George Town, Penang, Malásia, 10990
        • Penang Hospital
      • George Town, Penang, Malásia, 10990
        • Clinical Research Centre, Penang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:1. End Stage Renal Failure (ESRF) patients on haemodialysis with iPTH levels more than 9x upper limit normal 2. Patients who has history of active Vitamin D analogue doses limited by hypercalcaemia (>2.54 mmol/L)

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breastfeeding or planning to become pregnant
  2. Life expectancy of 6 months or less
  3. History of decompensated liver disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cinacalcet with Vitamin D arm
Depending on the iPTH level and the serum calcium level they will be started on Cinacalcet 25mg OD and active Vitamin D will be adjusted. If Serum Cal <2.4 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week or Serum Ca 2.4-2.54 mmol/L- Start Cinacalcet 25mg OD and Maintain active Vit D dose OR if >2.54 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Maintain active Vit D dose. Then they will go to maintenance phase.
Depending on the iPTH level and the serum calcium level they will be started on Cinacalcet 25mg OD and active Vitamin D will be adjusted. If Serum Cal <2.4 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week Increase active Vit D by 1 mcg/dose 3x/week or Serum Ca 2.4-2.54 mmol/L- Start Cinacalcet 25mg OD and Maintain active Vit D dose OR if >2.54 mmol/L - Start Cinacalcet 25mg OD & Maintain active Vit D dose. Then they will go to maintenance phase.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percentage reduction of iPTH levels from baseline at 6 months treatment
Prazo: 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Percentage of patients achieving iPTH levels within the target range of 2-9x upper limit normal at 6, 12 and 24 months
Prazo: 24 months
24 months
The maximum iPTH reduction from baseline
Prazo: 24 months
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ong Loke Meng, FRCS, Clinical Research Centre, Penang Hospital, Malaysia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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