이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Message: Study of Patients' Perception of Physician's Compassion

2016년 7월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

A Trial on Patient's Evaluation of a Physician Conveying Two Different Messages

The goal of this study is to learn what types of conversations patients prefer to have with their doctor about treatment options and how patients view their doctor's compassion.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

If participant agree to take part in the study, basic information will be collected (such as date of birth, date of diagnosis, sex, and religion). Participant will also complete questionnaires about any symptoms they may be having, how hopeful they are, how they are accepting the disease, their trust in the medical profession, and how they like information to be delivered to them.

After completing the questionnaires, they will be randomly assigned (as the roll of dice) to one of 4 groups.

Regardless of which group they are in, they will watch 2 short videos that show actors portraying a doctor and patient having a conversation about treatment options in a clinical setting. Both videos will discuss the same material, but the order of the videos and the actors in the videos will be different for each group. Both videos are about 4 minutes long.

After watching each video, the participant will complete 3 questionnaires about the doctor in the video. It should take about 38 minutes to watch both videos and to complete all of the questionnaires.

After they have watched both videos, they will be asked to choose which doctor they preferred and to briefly explain the reasons why they chose that doctor.

Length of Study:

Participant will be off study after they have completed the last questionnaire.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

103

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of advanced cancer, defined as locally advanced, recurrent or metastatic disease
  2. Patients treated as outpatients by the Supportive and Palliative Care team.
  3. Age >/= 18 years-old
  4. English speaking
  5. Normal cognitive status as determined by the interviewer based on the ability to understand the nature of the study and consent process.

Exclusion Criteria:

1) Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation, as determined by the Principal Investigator or by the attending palliative care physician.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group 1: Video/Doctor Sequence 1
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
다른 이름들:
  • Survey Questionnaires
  • 설문지
활성 비교기: Group 2: Video/Doctor Sequence 2
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
다른 이름들:
  • Survey Questionnaires
  • 설문지
활성 비교기: Group 3: Video/Doctor Sequence 3
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
다른 이름들:
  • Survey Questionnaires
  • 설문지
활성 비교기: Group 4: Video/Doctor Sequence 4
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
다른 이름들:
  • Survey Questionnaires
  • 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Participant's Rating of Physician's Compassion
기간: Approximately 38 minutes for video viewing and surveys.
Physician compassion tested using compassion data from the first video viewed by each patient as assessed by a Physician Compassion Assessment survey. Patient's rating of physician's compassion by using a 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate-distant, sensitive insensitive, caring-uncaring. The sum of the five scales will give a final score representing physician's compassion with a 0 to 50 scale.
Approximately 38 minutes for video viewing and surveys.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kimberson C. Tanco, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-0113
  • NCI-2015-01419 (레지스트리 식별자: NCI CTRP)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다