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Message: Study of Patients' Perception of Physician's Compassion

14 juillet 2016 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

A Trial on Patient's Evaluation of a Physician Conveying Two Different Messages

The goal of this study is to learn what types of conversations patients prefer to have with their doctor about treatment options and how patients view their doctor's compassion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

If participant agree to take part in the study, basic information will be collected (such as date of birth, date of diagnosis, sex, and religion). Participant will also complete questionnaires about any symptoms they may be having, how hopeful they are, how they are accepting the disease, their trust in the medical profession, and how they like information to be delivered to them.

After completing the questionnaires, they will be randomly assigned (as the roll of dice) to one of 4 groups.

Regardless of which group they are in, they will watch 2 short videos that show actors portraying a doctor and patient having a conversation about treatment options in a clinical setting. Both videos will discuss the same material, but the order of the videos and the actors in the videos will be different for each group. Both videos are about 4 minutes long.

After watching each video, the participant will complete 3 questionnaires about the doctor in the video. It should take about 38 minutes to watch both videos and to complete all of the questionnaires.

After they have watched both videos, they will be asked to choose which doctor they preferred and to briefly explain the reasons why they chose that doctor.

Length of Study:

Participant will be off study after they have completed the last questionnaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

103

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of advanced cancer, defined as locally advanced, recurrent or metastatic disease
  2. Patients treated as outpatients by the Supportive and Palliative Care team.
  3. Age >/= 18 years-old
  4. English speaking
  5. Normal cognitive status as determined by the interviewer based on the ability to understand the nature of the study and consent process.

Exclusion Criteria:

1) Patients suffering from a severe psychiatric disorder or condition that would significantly interfere with study participation, as determined by the Principal Investigator or by the attending palliative care physician.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Group 1: Video/Doctor Sequence 1
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Autre: Video
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
Comportemental: Survey
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
Autres noms:
  • Survey Questionnaires
  • questionnaire
Comparateur actif: Group 2: Video/Doctor Sequence 2
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Autre: Video
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
Comportemental: Survey
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
Autres noms:
  • Survey Questionnaires
  • questionnaire
Comparateur actif: Group 3: Video/Doctor Sequence 3
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Autre: Video
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
Comportemental: Survey
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
Autres noms:
  • Survey Questionnaires
  • questionnaire
Comparateur actif: Group 4: Video/Doctor Sequence 4
Participants watch two videos with varying video/doctor sequence and complete 3 surveys (one before the first video and one survey after each video)
Autre: Video
Watch two short videos with a 4-minute interval between the two of them, estimate 8 minutes to watch both the videos.
Comportemental: Survey
One set of surveys before first video and one set after each video played, estimate total of 30 minutes for all surveys.
Autres noms:
  • Survey Questionnaires
  • questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participant's Rating of Physician's Compassion
Délai: Approximately 38 minutes for video viewing and surveys.
Physician compassion tested using compassion data from the first video viewed by each patient as assessed by a Physician Compassion Assessment survey. Patient's rating of physician's compassion by using a 5-item tool consisting of five 0-10 numerical rating scales assessing five dimensions: warm-cold, pleasant-unpleasant, compassionate-distant, sensitive insensitive, caring-uncaring. The sum of the five scales will give a final score representing physician's compassion with a 0 to 50 scale.
Approximately 38 minutes for video viewing and surveys.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kimberson C. Tanco, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2015

Première publication (Estimation)

6 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012-0113
  • NCI-2015-01419 (Identificateur de registre: NCI CTRP)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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