발목 염좌가 있는 어린이의 케토프로펜 젤 대 위약
2015년 12월 2일 업데이트: Akdeniz University
응급실에 발목 염좌가 있는 어린이의 케토프로펜 젤 대 위약: 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 발목 염좌로 응급실에 내원한 소아에서 케토프로펜 젤의 효과를 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
발목 염좌는 연조직 손상 및 골절과 관련이 있을 수 있습니다.
진단 양식이 중요하지만 통증 완화도 응급실 관리의 일부입니다.
이 연구의 목적은 발목 염좌로 응급실에 내원한 소아에서 케토프로펜 젤의 효과를 분석하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Denizli, 칠면조
- 모병
- Pamukkale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 발목 염좌 환자
- 8세 이상 18세 미만 환자
제외 기준:
- 24시간 이상 발목 염좌
- 40mm 미만의 시각적 아날로그 척도 점수
- 연구 약물에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
위약 젤
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위약 젤
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실험적: 케토프로펜
2.5% 케토프로펜 겔
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2.5% 케토프로펜 겔
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 스케일
기간: 30 분
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시각적 아날로그 척도에 의한 30분 통증 감소 측정
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30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용
기간: 30 분
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 3일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16445
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