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소아 마취에서의 위 초음파 (ECHOGASTRO)

2025년 12월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

위 내용물의 초음파 평가: 응급 수술을 위한 최선의 유도 방법

응급 수술을 위한 마취는 위 내용물의 폐 흡인 위험이 있는 상황입니다. 침대 옆 2차원 초음파 검사는 성인과 어린이의 위 내용물과 부피를 결정하기 위해 마취 전문의에게 유용한 도구가 될 수 있다고 이전에 보고되었습니다.

본 전향적 연구에서는 응급 수술을 위해 입원한 각 소아에 대해 위 내용물의 수술 전 질적 초음파 평가를 수행하여, 빈 위의 경우 급속 연속 유도가 아닌 정맥 또는 흡입 기술 유도를 시행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

146

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69500
        • Department of paediatric anaesthesia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 0세부터 18세까지의 어린이
  • 부모의 동의

제외 기준:

  • 위관 금기
  • 부모의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위초음파
위 내용물의 수술 전 질적 초음파 평가가 수행됩니다.
장치: 위초음파
위 내용물의 수술 전 질적 초음파 평가는 응급 수술을 위해 입원한 각 소아에 대해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위 내용물의 초음파 평가에 따른 유도 기법의 적응 변화 횟수
기간: 수술 중
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Dominique CHASSARD, MD, PhD, Department of paediatric anaesthesia, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2013.790

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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