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Ultrasonido Gástrico en Anestesia Pediátrica (ECHOGASTRO)

13 de diciembre de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Evaluación por ultrasonido del contenido gástrico: la mejor manera de inducir a los niños a la cirugía de emergencia

La anestesia para cirugía de urgencia es una situación de riesgo de aspiración pulmonar de contenido gástrico. Se informó anteriormente que la ecografía bidimensional al lado de la cama puede ser una herramienta útil para que los anestesiólogos determinen el contenido y el volumen gástricos en adultos y niños.

En este estudio prospectivo, se realiza una evaluación ecográfica cualitativa preoperatoria del contenido gástrico de cada niño ingresado para cirugía de emergencia, con el fin de planificar en caso de estómago vacío una inducción por vía intravenosa o por inhalación en lugar de una inducción de secuencia rápida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

146

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Department of paediatric anaesthesia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 0 a 18 años
  • Consentimiento paterno

Criterio de exclusión:

  • Contraindicación de la sonda gástrica
  • negativa de los padres

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ultrasonido Gástrico
Se realizará una evaluación ecográfica cualitativa preoperatoria del contenido gástrico.
Dispositivo: Ultrasonido gástrico
Se realizará una evaluación ecográfica cualitativa preoperatoria del contenido gástrico para cada niño ingresado para cirugía de emergencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de cambios adaptados en la técnica de inducción según valoración ecográfica del contenido gástrico
Periodo de tiempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Dominique CHASSARD, MD, PhD, Department of paediatric anaesthesia, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2013.790

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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