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Ultrassonografia Gástrica em Anestesia Pediátrica (ECHOGASTRO)

26 de agosto de 2016 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Avaliação ultrassonográfica do conteúdo gástrico: a melhor maneira de induzir crianças para cirurgia de emergência

A anestesia para cirurgia de emergência é uma situação de risco de aspiração pulmonar de conteúdo gástrico. Foi relatado anteriormente que a ultrassonografia bidimensional à beira do leito pode ser uma ferramenta útil para os anestesiologistas determinarem o conteúdo e o volume gástrico em adultos e crianças.

Neste estudo prospectivo, a avaliação ultrassonográfica qualitativa pré-operatória do conteúdo gástrico é realizada para cada criança admitida para cirurgia de emergência, a fim de planejar, em caso de estômago vazio, uma indução por via intravenosa ou inalatória, em vez de uma indução de sequência rápida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

146

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bron, França, 69500
        • Department of paediatric anaesthesia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 0 a 18 anos
  • consentimento dos pais

Critério de exclusão:

  • Contraindicação da Sonda Gástrica
  • Recusa dos pais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultrassom Gástrico
A avaliação ultrassonográfica qualitativa pré-operatória do conteúdo gástrico será realizada
Dispositivo: Ultrassom gástrico
A avaliação ultrassonográfica qualitativa pré-operatória do conteúdo gástrico será realizada para cada criança admitida para cirurgia de emergência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de alterações adaptadas na técnica de indução de acordo com a avaliação ultrassonográfica do conteúdo gástrico
Prazo: intraoperatório
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Dominique CHASSARD, MD, PhD, Department of paediatric anaesthesia, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2013.790

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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