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Effectiveness and Cost-effectiveness of Telephone-delivered Psychotherapy for Depression in Primary Care

2018년 10월 11일 업데이트: University of Zurich

Improving Access to Evidence-based Treatment for Depression: Effectiveness and Cost-effectiveness of Telephone-delivered Cognitive Behavioral Therapy (CBT) in Primary Care

The aim of the study is the examination of effectiveness and cost-effectiveness of a telephone-based psychotherapy (Tel-PT) for depression compared to treatment as usual in primary care.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

The overall purpose of the study is to examine the effectiveness of telephone psychotherapy (Tel-PT) for the treatment of mild to moderate depression on different outcome-levels and under clinically representative conditions in Swiss primary health care. The randomized-controlled trial (RCT) will evaluate the primary hypothesis that Tel-PT is more effective than routine primary care (i.e. treatment as usual, TAU), more specifically, that it leads to significant higher reduction in depression severity than TAU at follow-up.

The intervention group (IG) receives a manualized short-term cognitive behavioral treatment, which is the adapted German version of the program "Creating a balance" developed in the USA. The therapy consists of one face-to-face and 8-12 telephone contacts and is carried out by a licensed psychotherapist.

More concrete, recruitment and inclusion of the patients will be carried out by the participating general practitioners (GPs). GPs will be instructed to screen patients at risk for depression, especially those revealing diffuse somatic symptoms and suffering from chronic diseases. If positively screened, patient's depressive symptoms are assessed with Patient Health Questionnaire (PHQ-9) and diagnosed according to ICD-10.

All GPs will receive an initial training prior to their participation, providing them with study information and procedures as well as training in screening procedure, psychodiagnostics and study enrolment.

Eligible patients are provided with detailed study information and asked to participate. Subsequently, patients will give informed consent. Patients will then be included into the study and fill out the baseline questionnaires (t0). After that, randomization will be carried out at the University of Zurich, based on an appropriately created computer algorithm. Both GPs and patients are informed about the results by the study team within two days. Subsequently, patients in control group (CG) will receive regular text messages and patients in the intervention group (IG) will be called by the study therapist to schedule an initial appointment.

In case of positive results, the overarching objective is the optimization of mental health services for depressed patients by implementing an evidence-based, accessible and cost-effective treatment option into primary care.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8050
        • University of Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • PHQ-9 score of > 5 and ≤15.
  • Informed Consent as documented by signature (Appendix Informed Consent Form)
  • Minimum age of 18 years
  • Diagnosis of mild to moderate depression according to ICD-10 (F32.0, F32.1, F33.0, F33.1)

Exclusion Criteria:

  • Patients currently being in psychotherapeutic treatment or treatment in past three months
  • Suicidal tendencies or suicidality
  • Insufficient knowledge of German language
  • Health condition that does not allow questionnaire completion

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tel-PT
Tel-PT receives a manualized short-term CBT. Treatment consists of one initial face-to-face appointment and 8-12 subsequent telephone sessions between patient and licensed therapist. Each telephone contact lasts between 20 and 30 minutes and take place on a weekly and later biweekly basis.
활성 비교기: TAU and text messages
Control Group receives treatment as usual and additionally weekly text messages containing general information about depression.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in depressive symptoms
기간: t0 (baseline) and t2 (12 months after baseline)
The change in depressive symptoms will be assessed with the German version of Patient Health Questionnaire (PHQ-9; Löwe, Spitzer, Zipfel, & Herzog 2002).
t0 (baseline) and t2 (12 months after baseline)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in depressive symptoms
기간: t0 (baseline) and t1 (four months after baseline)
The change in depressive symptoms will be assessed with the German version of Patient Health Questionnaire (PHQ-9; Löwe, Spitzer, Zipfel, & Herzog 2002).
t0 (baseline) and t1 (four months after baseline)
Response
기간: t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Response defined as 50% reduction in the PHQ-9.
t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Change in health-related quality of life
기간: t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Change in health-related quality of life is measured with the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12; Bullinger & Kirchberger, 1998).
t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Self-efficacy for management and relapse prevention in depression
기간: t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Depression self-efficacy scale for management and relapse prevention (Bush et al., 2001).
t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Cost-effectiveness
기간: t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Health care utilization and productivity loss will be measured with an adapted version of the Client Sociodemographic and Service Receipt Inventory (CSSRI; Chisholm et al., 2000). For Switzerland, country-specific unit costs will be employed to calculate direct and indirect costs.
t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Cost-effectiveness
기간: t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Health-related quality of life for the economic analyses will be measured using the EQ-5D-5L (The EuroQuol Group, 1990), Quality-adjusted life years (QALYs) based on the EQ-5D index will be determined and the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) will be computed.
t0 (baseline), t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Acceptance and satisfaction with the intervention
기간: t1 (four months after baseline)
Patients' and therapists' acceptance and satisfaction with the intervention will be assessed by a self-constructed questionnaire.
t1 (four months after baseline)
Process and structural variable
기간: t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Mean duration of telephone contacts
t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Process and structural variable
기간: t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Mean number of telephone contacts.
t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Process and structural variable
기간: t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)
Dropout rate
t1 (four months after baseline), t2 (12 months after baseline)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Birgit Watzke, Prof, University of Zurich, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BW-0417

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