- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02694445
Monetary Cost of Alzheimer's Disease in China
2020년 5월 7일 업데이트: Jianping Jia, Beijing Friendship Hospital
Monetary Cost of Alzheimer's Disease in China: Study Protocol for a Cluster Randomized Observational Study
The purpose of the study is to estimate the Chinese economic burden in patients with Alzheimer's Disease (AD).
연구 개요
상세 설명
This observational study covered all the 30 provincials/municipals/autonomous in mainland China except Hong Kong and Macau.
Tier 3 hospitals, psychiatric hospitals, elderly hospitals, nursing home and communities were randomly selected as research centers, and more than 2500 patients with AD and their caregivers were enrolled at last.
The main outcome of this study was assessed not only by the electronic medical system of communities and hospitals, but also by questionnaires.
Using a societal prevalence-based gross COI approach to estimated the total yearly costs of AD in China.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3098
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients with Alzhemer's disease and their caregivers.
설명
Inclusion Criteria:
- New patients who are diagnosed with AD in this investigation or old patients who were diagnosed prior to this investigation were eligible;
- AD diagnosis must meet criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR) and the National Institute of Neurologic and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA). The diagnosis should also meet the following: Modified Hachinski Ischemic Scale (MHIS) score≤4, Activity of Daily Living Scale (ADL) score≥23, Geriatric Depression Scale (GDS) score<11. Neuroimaging MRI support AD diagnosis (exist atrophy in medial temporal lobe, white matter lesions score≤2 minutes according to the Fazekas criteria. AD disease classification according to mini-mental state examination (MMSE) scale (for illiterate dementia: mild: 21~24 points; moderate: 11~20 points; severe: 10 points or less; for lettered dementia: mild: 16~19 points; moderate: 8~15 points; severe: 7 points or less). The diagnosis of AD was confirmed by brain CT or MRI scans and by laboratory tests to rule out any other significant comorbidity.
- 60-year-old and above, men or women.
- Normal vision or corrected visual, normal audition or corrected auditory, and cooperate with inspections and treatments.
- Consent to participate with a signed informed consent by himself/herself or guardians.
Exclusion Criteria:
- Patient with vascular dementia or dementia caused by other reasons, such as major depression or other major psychiatric illnesses, thyroid dysfunction, encephalitis, multiple sclerosis, and other dementia which includes frontotemporal dementia (FTD), dementia with Lewy bodies (DLB), and Parkinson's dementia (PDD).
- MRI and laboratory tests (blood cell counts, liver and renal function, electrolyte, vitamin B12/folic, HIV, syphilis, and so on) do not support or rule out AD diagnoses.
- Has a history of alcoholism and drug abuse.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Annual National Total Socioeconomic Cost for All AD Patients in China
기간: one year
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The annual national total socioeconomic cost for all patients with AD in China in 2015 was obtained, with the average annual cost per patient with AD from our results multiplied by the all number of patients with AD in 2015.
So, the value reported in the data table below represents the total cost for all all participants in China.
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one year
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jia Jianping, Doctor, Head of Neurology Department, Capital Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
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