Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Monetary Cost of Alzheimer's Disease in China

7 мая 2020 г. обновлено: Jianping Jia, Beijing Friendship Hospital

Monetary Cost of Alzheimer's Disease in China: Study Protocol for a Cluster Randomized Observational Study

The purpose of the study is to estimate the Chinese economic burden in patients with Alzheimer's Disease (AD).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This observational study covered all the 30 provincials/municipals/autonomous in mainland China except Hong Kong and Macau. Tier 3 hospitals, psychiatric hospitals, elderly hospitals, nursing home and communities were randomly selected as research centers, and more than 2500 patients with AD and their caregivers were enrolled at last. The main outcome of this study was assessed not only by the electronic medical system of communities and hospitals, but also by questionnaires. Using a societal prevalence-based gross COI approach to estimated the total yearly costs of AD in China.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3098

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with Alzhemer's disease and their caregivers.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. New patients who are diagnosed with AD in this investigation or old patients who were diagnosed prior to this investigation were eligible;
  2. AD diagnosis must meet criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR) and the National Institute of Neurologic and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA). The diagnosis should also meet the following: Modified Hachinski Ischemic Scale (MHIS) score≤4, Activity of Daily Living Scale (ADL) score≥23, Geriatric Depression Scale (GDS) score<11. Neuroimaging MRI support AD diagnosis (exist atrophy in medial temporal lobe, white matter lesions score≤2 minutes according to the Fazekas criteria. AD disease classification according to mini-mental state examination (MMSE) scale (for illiterate dementia: mild: 21~24 points; moderate: 11~20 points; severe: 10 points or less; for lettered dementia: mild: 16~19 points; moderate: 8~15 points; severe: 7 points or less). The diagnosis of AD was confirmed by brain CT or MRI scans and by laboratory tests to rule out any other significant comorbidity.
  3. 60-year-old and above, men or women.
  4. Normal vision or corrected visual, normal audition or corrected auditory, and cooperate with inspections and treatments.
  5. Consent to participate with a signed informed consent by himself/herself or guardians.

Exclusion Criteria:

  1. Patient with vascular dementia or dementia caused by other reasons, such as major depression or other major psychiatric illnesses, thyroid dysfunction, encephalitis, multiple sclerosis, and other dementia which includes frontotemporal dementia (FTD), dementia with Lewy bodies (DLB), and Parkinson's dementia (PDD).
  2. MRI and laboratory tests (blood cell counts, liver and renal function, electrolyte, vitamin B12/folic, HIV, syphilis, and so on) do not support or rule out AD diagnoses.
  3. Has a history of alcoholism and drug abuse.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Annual National Total Socioeconomic Cost for All AD Patients in China
Временное ограничение: one year
The annual national total socioeconomic cost for all patients with AD in China in 2015 was obtained, with the average annual cost per patient with AD from our results multiplied by the all number of patients with AD in 2015. So, the value reported in the data table below represents the total cost for all all participants in China.
one year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jia Jianping, Doctor, Head of Neurology Department, Capital Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться