이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Impact of MayoExpertAdvisor on Provider Adherence (MEA Research)

2019년 4월 16일 업데이트: Paul M. McKie, M.D., Mayo Clinic

Impact of MayoExpertAdvisor (MEA) on Provider Adherence to Guideline Recommended Treatment for Hyperlipidemia, Atrial Fibrillation, and Heart Failure

This study evaluates the efficacy of MayoExpertAdvisor (MEA), a knowledge delivery tool, to improve adherence to best practices for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation and heart failure. Half of the clinicians will receive MEA, while the other half will not receive MEA.

The investigators hypothesize care teams with access to MEA will act upon recommendations at a higher rate than those care teams in the standard of care arm without access to MEA.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

MEA is designed to increase adherence to consensus national guidelines and quality measures which are the standard of care for hyperlipidemia, atrial fibrillation, and heart failure. These diseases were selected based on national data which suggest there is less than optimal adherence to standard of care therapy and this non-adherence is associated with adverse cardiovascular outcomes.

There are 29 care teams in the Employee and Community Health (ECH) practice. Care teams are comprised of 4-8 clinicians who provide primary care to between 3,000 and 8000 patients. 8 care teams are resident/fellow led and will be excluded from the study. The remaining 21 care teams in the ECH practice will be stratified by clinic location and provider specialty (Internal Medicine, Family Medicine). 20 care teams will then be cluster-randomized to either the intervention arm or standard of care arm.

Prior to randomization, clinicians in both arms will receive the same educational module to the current guidelines for management of the atrial fibrillation, heart failure and hyperlipidemia. Clinicians in the intervention arm will receive training by the research team on the use of MEA. This training will clearly inform clinicians that they are always to use their best clinical judgment.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2248

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Clinician Inclusion Criteria:

  • Physicians
  • Assistants
  • Nurse Practitioners

Clinician Exclusion Criteria:

  • Clinicians providing care to nursing home patients
  • Pediatricians
  • Residents and fellows

Patient Record Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure

Patient Record Exclusion Criteria:

  • Unscheduled visits

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MayoExpertAdvisor
Clinicians in care teams assigned to the intervention arm will have access to MayoExpertAdvisor (MEA) in the electronic medical record (EMR). MEA will provide patient-specific knowledge and treatment suggestions for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure via a clickable tab in the Mayo Clinic EMR.
Access to MayoExpertAdvisor (MEA) in the electronic medical record (EMR). MEA will provide patient-specific knowledge and treatment suggestions for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure via a clickable tab in the Mayo Clinic EMR.
간섭 없음: Usual Care
Clinicians in care teams assigned to the standard of care arm will continue to provide up-to-date, patient-specific guideline-based treatment recommendations as is the standard of care at Mayo Clinic.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Percentage of pre-visit recommendations for hyperlipidemia acted upon by providers
기간: Baseline to 6 months
Baseline to 6 months
Percentage of pre-visit recommendations for atrial fibrillation acted upon by providers
기간: Baseline to 6 months
Baseline to 6 months
Percentage of pre-visit recommendations for heart failure acted upon by providers
기간: Baseline to 6 months
Baseline to 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Paul M McKie, M.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Patient identifiers will be removed from the data prior to submission to the researchers.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다