Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of MayoExpertAdvisor on Provider Adherence (MEA Research)

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Paul M. McKie, M.D., Mayo Clinic

Impact of MayoExpertAdvisor (MEA) on Provider Adherence to Guideline Recommended Treatment for Hyperlipidemia, Atrial Fibrillation, and Heart Failure

This study evaluates the efficacy of MayoExpertAdvisor (MEA), a knowledge delivery tool, to improve adherence to best practices for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation and heart failure. Half of the clinicians will receive MEA, while the other half will not receive MEA.

The investigators hypothesize care teams with access to MEA will act upon recommendations at a higher rate than those care teams in the standard of care arm without access to MEA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

MEA is designed to increase adherence to consensus national guidelines and quality measures which are the standard of care for hyperlipidemia, atrial fibrillation, and heart failure. These diseases were selected based on national data which suggest there is less than optimal adherence to standard of care therapy and this non-adherence is associated with adverse cardiovascular outcomes.

There are 29 care teams in the Employee and Community Health (ECH) practice. Care teams are comprised of 4-8 clinicians who provide primary care to between 3,000 and 8000 patients. 8 care teams are resident/fellow led and will be excluded from the study. The remaining 21 care teams in the ECH practice will be stratified by clinic location and provider specialty (Internal Medicine, Family Medicine). 20 care teams will then be cluster-randomized to either the intervention arm or standard of care arm.

Prior to randomization, clinicians in both arms will receive the same educational module to the current guidelines for management of the atrial fibrillation, heart failure and hyperlipidemia. Clinicians in the intervention arm will receive training by the research team on the use of MEA. This training will clearly inform clinicians that they are always to use their best clinical judgment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2248

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Clinician Inclusion Criteria:

  • Physicians
  • Assistants
  • Nurse Practitioners

Clinician Exclusion Criteria:

  • Clinicians providing care to nursing home patients
  • Pediatricians
  • Residents and fellows

Patient Record Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure

Patient Record Exclusion Criteria:

  • Unscheduled visits

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MayoExpertAdvisor
Clinicians in care teams assigned to the intervention arm will have access to MayoExpertAdvisor (MEA) in the electronic medical record (EMR). MEA will provide patient-specific knowledge and treatment suggestions for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure via a clickable tab in the Mayo Clinic EMR.
Access to MayoExpertAdvisor (MEA) in the electronic medical record (EMR). MEA will provide patient-specific knowledge and treatment suggestions for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure via a clickable tab in the Mayo Clinic EMR.
Ei väliintuloa: Usual Care
Clinicians in care teams assigned to the standard of care arm will continue to provide up-to-date, patient-specific guideline-based treatment recommendations as is the standard of care at Mayo Clinic.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of pre-visit recommendations for hyperlipidemia acted upon by providers
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Baseline to 6 months
Percentage of pre-visit recommendations for atrial fibrillation acted upon by providers
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Baseline to 6 months
Percentage of pre-visit recommendations for heart failure acted upon by providers
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Baseline to 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul M McKie, M.D., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Patient identifiers will be removed from the data prior to submission to the researchers.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

3
Tilaa