- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02742545
Impact of MayoExpertAdvisor on Provider Adherence (MEA Research)
Impact of MayoExpertAdvisor (MEA) on Provider Adherence to Guideline Recommended Treatment for Hyperlipidemia, Atrial Fibrillation, and Heart Failure
This study evaluates the efficacy of MayoExpertAdvisor (MEA), a knowledge delivery tool, to improve adherence to best practices for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation and heart failure. Half of the clinicians will receive MEA, while the other half will not receive MEA.
The investigators hypothesize care teams with access to MEA will act upon recommendations at a higher rate than those care teams in the standard of care arm without access to MEA.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
MEA is designed to increase adherence to consensus national guidelines and quality measures which are the standard of care for hyperlipidemia, atrial fibrillation, and heart failure. These diseases were selected based on national data which suggest there is less than optimal adherence to standard of care therapy and this non-adherence is associated with adverse cardiovascular outcomes.
There are 29 care teams in the Employee and Community Health (ECH) practice. Care teams are comprised of 4-8 clinicians who provide primary care to between 3,000 and 8000 patients. 8 care teams are resident/fellow led and will be excluded from the study. The remaining 21 care teams in the ECH practice will be stratified by clinic location and provider specialty (Internal Medicine, Family Medicine). 20 care teams will then be cluster-randomized to either the intervention arm or standard of care arm.
Prior to randomization, clinicians in both arms will receive the same educational module to the current guidelines for management of the atrial fibrillation, heart failure and hyperlipidemia. Clinicians in the intervention arm will receive training by the research team on the use of MEA. This training will clearly inform clinicians that they are always to use their best clinical judgment.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Clinician Inclusion Criteria:
- Physicians
- Assistants
- Nurse Practitioners
Clinician Exclusion Criteria:
- Clinicians providing care to nursing home patients
- Pediatricians
- Residents and fellows
Patient Record Inclusion Criteria:
- Diagnosis of hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure
Patient Record Exclusion Criteria:
- Unscheduled visits
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: MayoExpertAdvisor
Clinicians in care teams assigned to the intervention arm will have access to MayoExpertAdvisor (MEA) in the electronic medical record (EMR).
MEA will provide patient-specific knowledge and treatment suggestions for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure via a clickable tab in the Mayo Clinic EMR.
|
Access to MayoExpertAdvisor (MEA) in the electronic medical record (EMR).
MEA will provide patient-specific knowledge and treatment suggestions for patients with hyperlipidemia, atrial fibrillation, and/or heart failure via a clickable tab in the Mayo Clinic EMR.
|
Ei väliintuloa: Usual Care
Clinicians in care teams assigned to the standard of care arm will continue to provide up-to-date, patient-specific guideline-based treatment recommendations as is the standard of care at Mayo Clinic.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Percentage of pre-visit recommendations for hyperlipidemia acted upon by providers
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
|
Baseline to 6 months
|
Percentage of pre-visit recommendations for atrial fibrillation acted upon by providers
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
|
Baseline to 6 months
|
Percentage of pre-visit recommendations for heart failure acted upon by providers
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
|
Baseline to 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paul M McKie, M.D., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- McKie PM, Kor DJ, Cook DA, Kessler ME, Carter RE, Wilson PM, Pencille LJ, Hickey BC, Chaudhry R. Computerized Advisory Decision Support for Cardiovascular Diseases in Primary Care: A Cluster Randomized Trial. Am J Med. 2020 Jun;133(6):750-756.e2. doi: 10.1016/j.amjmed.2019.10.039. Epub 2019 Dec 18.
- Kessler ME, Carter RE, Cook DA, Kor DJ, McKie PM, Pencille LJ, Scheitel MR, Chaudhry R. Impact of electronic clinical decision support on adherence to guideline-recommended treatment for hyperlipidaemia, atrial fibrillation and heart failure: protocol for a cluster randomised trial. BMJ Open. 2017 Dec 4;7(12):e019087. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019087.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-008444
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)