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Centralized IIS-based Reminder/Recall to Increase Childhood Influenza Vaccination Rates

2019년 6월 20일 업데이트: University of Colorado, Denver

Centralized IIS-based Reminder/Recall to Increase Childhood Influenza Vaccination Rates: Colorado

Despite U.S. guidelines for influenza vaccination of all children starting at age 6 months, only about half of children are vaccinated annually leading to substantial influenza disease in children and spread of disease to adults. A major barrier is that families are not reminded about the need for their children to receive influenza vaccination. The investigators will evaluate the impact of patient reminder/recall (R/R) performed by state immunization information systems to improve influenza vaccination rates by using three clinical trials in two states. The investigators will assess effectiveness and cost-effectiveness of phone reminder/recall on improving influenza vaccination rates. The investigators will disseminate the state immunization information system based reminder/recall system to all states for use for both seasonal and pandemic influenza vaccinations with the goal of lowering influenza morbidity.

연구 개요

상세 설명

Annual epidemics of seasonal influenza cause substantial morbidity and mortality in the U.S. with high rates of hospitalizations, emergency department and outpatient visits, and medical costs. Children experience significant morbidity from influenza, and also play a critical role in spreading infection to adults. Since 2010, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) has recommended influenza vaccination for all children >6 months of age. However, vaccination rates remain very low-- only 56% of children 2-17 years are vaccinated. Low rates are a concern for both seasonal influenza and in preparation for pandemic influenza. One of the nationally recommended strategies for raising childhood influenza vaccination rates is to use parent reminder/recall (R/R) by phone or mail, which can raise rates by up to 20 percentage points. However, less than 16% of primary care practices use R/R despite many studies showing its effectiveness.

Statewide immunization information systems (IISs) now exist in all states to track childhood vaccinations, but they have not been used for R/R for influenza vaccine because of the lack of evidence for its effectiveness and lack of a template for IIS-based R/R. The investigators have united two leading immunization research groups (Denver, CO and Rochester, NY) to assess the impact of centralized IIS-based influenza vaccine R/R, and to evaluate the effect of intensity of recall (1 v. 2 v. 3 reminders) over usual care. The investigators will also develop tools to aid other states in creating efficient IIS R/R systems for seasonal and possible pandemic influenza outbreaks.

This study has four aims.

Aim 1 is to develop the protocols, clinical decision support, and message content for state IISs to conduct reminder/recall for influenza vaccinations.

Aim 2 is to conduct a pragmatic trial, with randomization at the level of the patient within practices randomly selected to be proportionate to each state, to compare: 1) effectiveness and cost-effectiveness of centralized R/R of different intensity (1 vs. 2 vs. 3 messages) and usual care (0 messages) and 2) effectiveness and cost-effectiveness of R/R in specified subgroups (family medicine vs pediatric provider, rural vs urban, age of child) on receipt of influenza vaccination.

Aim 3 will measure the effect of adding mailed or text message R/R for autodialer failures vs. autodialer-alone R/R on influenza vaccination rates using a 2-arm Randomized Controlled Trial (RCT).

Aim 4 (dissemination aim) will develop a toolkit for state IIS-based influenza vaccine R/R for seasonal and pandemic influenza, and work with key stakeholders on a sustainability plan.

By the end of the study the investigators will have a feasible and cost-effective model to raise child seasonal or possibly pandemic influenza vaccination rates to prevent influenza. The investigators will disseminate the IIS model to all states.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56549

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • A record in the Colorado Immunization Information System,
  • In need of at least one influenza vaccination at time of study,
  • Affiliated with a participating practice, or
  • Randomly selected among unaffiliated patients.

Exclusion Criteria:

  • Opted out of participating in CIIS, or
  • Are up-to-date on influenza vaccine

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Usual Care
Patients in this group will not receive any reminders for influenza vaccine.
실험적: 1 notice
Patients in this group will receive one reminder for influenza vaccine across the 2016 influenza season.
실험적: 2 notices
Patients in this group will receive up to two reminders for influenza vaccine across the 2016 season.
실험적: 3 notices
Patients in this group will receive up to three reminders for influenza vaccine across the 2016 season.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of subjects receiving influenza vaccine based on zero notices versus those receiving 1, 2 or 3 notices.
기간: 6 months
The primary outcome is receipt of influenza vaccine by children receiving zero notices compared to those receiving 1, 2 or 3 notices.
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of subjects receiving influenza vaccine based on demographic subgroups.
기간: 6 months
This outcome will categorize the number of influenza vaccines administered by subgroups, e.g.: Urban/Rural, Pediatrics/Family Practice, and age from 6m-1.9 yr., 2-10.9 yr. and 11-17.9 yr.
6 months
Number of subjects <9 years of age that will receive an additional vaccine.
기간: 1 month
If the subject is <9 years of age, they are required to received a second vaccine at least 1 month after receiving the initial vaccine.
1 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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