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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03044561
자궁 내막 발달 불량으로 인한 여러 번의 IVF 실패 후 체외 수정의 Sildenafil Citrate
2017년 2월 3일 업데이트: Amr El-Sayed, Ain Shams University
자궁내막 발달 불량으로 인한 여러 번의 IVF 실패 후 구연산 실데나필이 체외 수정 결과에 미치는 영향
이 연구의 목적은 IVF 후 반복적인 착상 실패의 병력이 있는 여성의 자궁내막 발달에 대한 구연산 실데나필의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
실데나필 구연산염은 자궁내막 발달 불량으로 인해 반복적인 IVF 실패가 있는 여성의 자궁내막 두께를 증가시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cairo, 이집트
- 모병
- Ain Shams University
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연락하다:
- amr elsayed
- 전화번호: 01090808047
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- (1) 20세 이상 40세 이하의 불임의 경우.
- (2) 체질량 지수(BMI):20-29.
- (3) 여성은 부적절한 자궁내막 발달로 인한 착상 실패를 두 번 이상 경험했습니다.
제외 기준:
- (1) 자궁 이상(예: 중격, 쌍각 및 섬유양 자궁, Asherman 증후군).
(2) 구연산 실데나필 또는 다음을 포함한 구성 성분에 대한 금기 사항:
- 유기 아질산염과 질산염의 동시 사용.
- 심한 간 장애.
- 심한 신장 장애.
- 저혈압.
- 최근 뇌졸중 또는 심장마비.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
구두로, 21일 동안 하루에 4번
다른 이름들:
|
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실험적: 실데나필 구연산염
|
21일 동안 하루에 4번 경구로 25mg
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자궁내막 두께 측정
기간: 21일
|
재발성 착상 실패 여성의 자궁내막 두께를 미국에서 측정합니다.
|
21일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: ahmed khairy, professor, Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 31일
기본 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- amr el-sayed 2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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