전이성 유방암에서 18F-ISO-1 양전자 방출 단층 촬영을 통한 생체 내 Sigma-2 수용체 발현 영상
2021년 11월 10일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
전이성 유방암에서 시그마-2 수용체 결합을 이미지화하기 위해 [18F]ISO-1 PET/CT를 사용한 파일럿 연구.
생검 또는 수술 조직의 진행 시간 및 표준 및 실험적 병리학 분석과 치료 후 기준 섭취 및 섭취 변화를 연관시킵니다.
대상 모집단은 최소 18세 이상의 성인 환자 최대 30명으로, 최소 한 가지 유형의 표준 영상에 의해 간 외부에 최소 한 곳의 질병 부위가 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19004
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전이성 유방암
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 표준 이미징(예: CT, MRI, 뼈 스캔, 초음파, FDG PET/CT)
- 전이성 질환에 대한 새로운 전신 요법을 시작할 계획입니다.
- 참가자는 본 연구의 조사적 특성에 대해 알고 있어야 하며 서면 동의서를 제공하고 연구별 절차에 앞서 기관 및 연방 지침에 따라 본 연구에 참여할 의사가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 스크리닝 시점에 임신한 여성은 본 연구에 적합하지 않을 것이며, 스크리닝 시점에 가임 여성에서 소변 또는 혈청 임신 검사를 수행할 것입니다.
- 조사자 또는 치료 의사의 의견으로는 영상화 절차를 견딜 수 없음.
- 연구자의 의견에 따라 피험자의 안전이나 성공적인 연구 참여를 위태롭게 할 수 있는 심각하거나 불안정한 의학적 또는 심리적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
무진행 생존
기간: 3 년
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth MdDonald, MD, Ph.D, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
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