가속도 측정으로 상지 기능적 움직임 측정: FitBit® 대 Actigraph®
2024년 11월 12일 업데이트: Veronica Rowe, Rowe, Veronica, M.D.
가속도 측정을 이용한 상지 기능적 움직임 측정: FitBit 대 Actigraph
ActiGraph의 Bluetooth® Smart wGT3X-BT 무선 활동 모니터와 비교하여 FitBit® Flex™의 기준 타당성을 확인하고 UE 움직임의 가속도 측정의 임상적 유용성에 기여합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
참가자는 두 가지 다른 가속도계(FitBit 및 Actigraph)를 착용하여 정상적인 일상 움직임을 기록합니다.
각 가속도계의 데이터를 비교하여 유사성을 판단합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
71
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 성인
설명
포함 기준:
- 상지에 제한이 없는 건강한 성인
제외 기준:
- 상지 제한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
건강한 성인
상지의 움직임이나 기능에 제한이 없는 건강한 성인.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단계
기간: 24시간
|
단계 수
|
24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FitBit vs Actigraph
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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