使用加速度测量法测量上肢功能运动：FitBit® 与 Actigraph®
2024年11月12日 更新者：Veronica Rowe、Rowe, Veronica, M.D.
使用加速度测量法测量上肢功能运动：FitBit 与 Actigraph
确定 FitBit® Flex™ 与 ActiGraph 的蓝牙® Smart wGT3X-BT 无线活动监视器相比的标准有效性，并有助于 UE 运动加速度测量的临床实用性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
参与者将佩戴两个不同的加速度计（FitBit 和 Actigraph）来记录正常的日常运动。
来自每个加速度计的数据将被比较以确定相似性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
71
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
健康成年人
描述
纳入标准：
- 无上肢限制的健康成年人
排除标准：
- 上肢限制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
健康成年人
上肢运动或功能没有任何限制的健康成年人。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步骤
大体时间：24小时
|
步数
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月13日
首次发布 (实际的)
2017年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月12日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FitBit vs Actigraph
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.