加速度計による上肢の機能的動きの測定: FitBit® 対 Actigraph®
2024年11月12日 更新者：Veronica Rowe、Rowe, Veronica, M.D.
加速度計による上肢の機能的動作の測定: FitBit と Actigraph
FitBit® Flex™ の基準の妥当性を ActiGraph の Bluetooth® Smart wGT3X-BT ワイヤレス アクティビティ モニターと比較して判断し、UE の動きの加速度測定の臨床的有用性に貢献します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加者は 2 つの異なる加速度計 (FitBit と Actigraph) を装着して、日常の通常の動きを記録します。
各加速度計からのデータが比較され、類似性が判断されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
71
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な成人
説明
包含基準:
- 上肢制限のない健康な成人
除外基準:
- 上肢の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
健康な成人
上肢の動きや機能に制限のない健康な成人。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ステップ
時間枠：24時間
|
ステップ数
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月13日
最初の投稿 (実際)
2017年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月12日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FitBit vs Actigraph
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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