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하복부 동맥 결찰술을 받은 환자의 혈청 AMH 수치

2017년 9월 29일 업데이트: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

하복부 동맥 결찰술을 받은 환자의 혈청 항뮬러관 호르몬 수치

혈청 항뮬러관 호르몬 수치에 대한 하복부 동맥 결찰의 효과를 관찰하기 위함.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

하위 동맥 결찰/하위 동맥 결찰+ 자궁 절제술 및 산후 조절을 받은 환자의 혈청 항뮬러관 호르몬 수치를 측정하고 비교합니다. 분만 중 응급 구명 방법으로 수행되는 절차. 하위동맥결찰술/하위동맥결찰+자궁절제술을 시행한 이유는 자궁무력증을 중심으로 한 산과적출혈이었다.

항뮬러관 호르몬의 혈청 수치는 수술 후 6개월에 측정되었고 일치하는 산후 대조군과 비교되었습니다. FSH, LH, PRL 및 TSH의 혈청 수준도 수술 6개월 후에 측정되었습니다. 또한, 앞서 언급한 혈액 검사와 함께 전정부 여포수를 측정하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni SSTRH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

분만 중 하복 동맥 결찰 및/또는 자궁 적출술을 받은 환자. 대조군은 연령이 일치하는 산후 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 18-40세
  • 전신 또는 내분비 질환 없음
  • 하복부 동맥 결찰 및/또는 자궁절제술을 받은 환자
  • 대조군으로서의 건강한 산후 환자

제외 기준:

  • 화학 요법 및/또는 방사선 요법의 병력
  • 비만 환자
  • 과거/현재 자궁내막증 환자
  • PCOS 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
하복부 동맥 결찰술(HAL)
아기를 분만하는 동안 수행되는 하복부 동맥 결찰만 받은 환자. 수술 후 6개월이 지나면 호르몬과 성기 여포 수(AFC)를 통해 난소 예비력을 평가합니다.
하복부동맥결찰술은 산부인과 출혈과 관련된 출혈을 멈추기 위해 속장골동맥을 결찰하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 자궁절제술
HAL 및 자궁절제술
하복부 동맥 결찰술과 자궁 적출술을 모두 받은 환자는 아기를 분만하는 동안 수행했습니다. 수술 후 6개월이 지나면 호르몬과 성기 여포 수(AFC)를 통해 난소 예비력을 평가합니다.
하복부동맥결찰술은 산부인과 출혈과 관련된 출혈을 멈추기 위해 속장골동맥을 결찰하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 자궁절제술
산후
합병증 없이 아기를 분만하고 6개월 후에 평가한 환자로 구성된 산후 대조군.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난소 예비
기간: 6 개월
항뮬러관 호르몬과 FSH, LH를 포함한 다른 난소 관련 호르몬을 사용하여 수술 후 난소 예비력을 평가합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Alev Atıs, MD,ObGyn, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1826

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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