Serum-AMH-Spiegel bei Patienten, die sich einer Unterbindung der Arterie der Hypogastrie unterzogen
29. September 2017 aktualisiert von: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Antimüller-Hormonspiegel im Serum bei Patienten, die sich einer Unterbindung der Arteria hypogastrica unterzogen
Es sollten die Wirkungen der Unterbindung der hypogastrischen Arterie auf die Antimüller-Hormonspiegel im Serum beobachtet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Messung und Vergleich der Anti-Müller-Hormon-Serumspiegel bei Patienten, die sich einer Unterbindung der Arteria hypogastrica/Unterbindung der Arteria hypogastrica + Hysterektomie und postpartaler Kontrolle unterzogen. Die Verfahren, die während der Entbindung als lebensrettende Notfallmethode durchgeführt werden. Die Gründe für die Ligatur der Arteria hypogastrica/Arteria hypogastrica + Hysterektomie waren geburtshilfliche Blutungen, hauptsächlich Uterusatonie.
Die Serumspiegel des Anti-Müller-Hormons wurden 6 Monate nach der Operation gemessen und mit passenden postpartalen Kontrollen verglichen. Die Serumspiegel von FSH, LH, PRL und TSH wurden ebenfalls 6 Monate nach der Operation gemessen. Darüber hinaus wird die Antrumfollikelzahl zusammen mit den oben genannten Bluttests gemessen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
İstanbul, Truthahn, 34303
- Kanuni SSTRH
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen während der Entbindung eine Unterbindung der Arteria hypogastrica und/oder eine Hysterektomie durchgeführt wurde.
Kontrollgruppe sind altersangepasste postpartale Patientinnen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-40 Jahre
- keine systemischen oder endokrinen Erkrankungen
- Patienten, die eine Unterbindung der Arteria hypogastrica und/oder eine Hysterektomie hatten
- gesunde postpartale Patientinnen als Kontrollen
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Chemotherapie und/oder Strahlentherapie
- Übergewichtige Patienten
- Patientinnen mit früherer/aktueller Endometriose
- Patienten mit PCOS
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hypogastrische Arterienligatur (HAL)
Patienten, bei denen während der Geburt ihres Babys nur eine Ligatur der Unterbaucharterien durchgeführt wurde.
Sechs Monate nach der Operation werden sie anhand von Hormonen und astraler Follikelzahl (AFC) auf ihre Eierstockreserve untersucht.
|
Unterbindung der A. hypogastrica ist die Unterbindung der A. iliaca interna, um Blutungen im Zusammenhang mit geburtshilflichen Blutungen zu stoppen. Hysterektomie ist die Entfernung der Gebärmutter, wenn die Blutung nicht durch Unterbindung der A. hypogastrica gestoppt werden kann
Andere Namen:
|
|
HAL und Hysterektomie
Patienten, die sich sowohl einer Unterbindung der Arteria hypogastricus als auch einer Hysterektomie unterzogen, die während der Geburt ihrer Babys durchgeführt wurden.
Sechs Monate nach der Operation werden sie anhand von Hormonen und astraler Follikelzahl (AFC) auf ihre Eierstockreserve untersucht.
|
Unterbindung der A. hypogastrica ist die Unterbindung der A. iliaca interna, um Blutungen im Zusammenhang mit geburtshilflichen Blutungen zu stoppen. Hysterektomie ist die Entfernung der Gebärmutter, wenn die Blutung nicht durch Unterbindung der A. hypogastrica gestoppt werden kann
Andere Namen:
|
|
Postpartum
Postpartale Kontrollgruppe bestehend aus Patientinnen, die ohne Komplikationen entbunden und 6 Monate später ausgewertet wurden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Eierstockreserve
Zeitfenster: 6 Monate
|
Bewertung der postoperativen ovariellen Reserve unter Verwendung von Anti-Müller-Hormonen und anderen ovariellen Hormonen, einschließlich FSH, LH
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Alev Atıs, MD,ObGyn, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. September 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1826
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .