Outcome of Botulinum Toxin Treatment for Oromandibular Dystonia (rétroBODOM)
2017년 11월 30일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Symptoms of oromandibular dystonia can be alleviated by injections of botulinum toxin.
The scope of this study is to describe the efficacy of this procedure, by a retrospective systematic review of patients medical charts
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
240
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients treated by botulinum toxin injection for oromandibular dystonia in the Fondation Rothschild (Paris)
설명
Inclusion Criteria:
- Patient suffering from oromandibular dystonia
- Medical follow up in the Fondation Ophtalmologique Rothschild (Paris)
- Treatment by at least one session of botulinum toxin injection
Exclusion Criteria:
- Patient cannot assess symptoms improvement using a Likert scale
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Clinical improvement score
기간: Two months
|
Likert scale for the assessment of the clinical improvement after treatment
|
Two months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CE_20150630_7_LSM
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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