이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

축구 선수의 흡기 근력, 폐활량 및 경기력에 관한 흡기근 훈련(EMI)

2021년 11월 24일 업데이트: Martha Cecilia León Garzón, Grupo de Investigacion en Fisioterapia Cardiovascular y Respiratoria
호흡근의 단련은 높은 육체적 요구를 필요로 하는 사람들에게 기본이 되는 것 같습니다. 호흡 변수와 운동 제한과 관련된 풍부한 과학적 증거가 있습니다. 출판된 연구는 육상과 사이클링이지만 축구에서는 드물다. 객관적인. 흡기 근육 훈련이 축구 선수의 폐 기능 및 스포츠 성능에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

객관적인. 흡기근 훈련(IMT)이 축구 선수의 폐 기능, 흡기 근력 및 운동 능력에 미치는 영향을 평가합니다.

방법. 참가자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다: 실험 그룹과 가짜 그룹. 두 그룹은 PowerBreathe 장치를 사용하여 8주간의 훈련 프로토콜(6일/주)을 수행합니다. EG는 MIP의 최대 80%까지 점진적 저항 부하를 사용하고 SG는 8주 동안 최소 부하(PImax 20%)로 장치를 사용합니다. 모든 참가자는 개입 전후 및 프로그램 종료 후 3개월에 다음과 같은 테스트를 받게 됩니다: 폐활량계(FVC, FEV1), PImax, 생체 사진 측량 및 적합 30/15 테스트. 통계 분석을 위해 반복 측정 및 Pearson의 상관 관계에 대해 2 요인 분산 분석이 수행됩니다. 통계적 유의성은 p<0.05의 값으로 설정됩니다. 효과 크기는 부분 에타 제곱을 사용하여 계산됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Murcia, 스페인, 30107
        • Catholic University San Antonio of Murcia
      • Murcia, 스페인, 30835
        • Mayayo Sports Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 축구 선수들

제외 기준:

  • 장애가 있는 축구 선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: G-IMT
실험군은 먼저 횡격막 재교육 프로그램을 수행한 후 8주 동안 PImax의 최대 80%까지 점진적 저항 부하를 사용하는 흡기 근육 훈련 프로그램에 의해 사후적으로 수행됩니다.
장치: 흡기 근육 훈련
흡기 근육 훈련 프로그램은 POWERbreathe® 장치를 사용하는 "근력 및 지구력" 유형이며 다음으로 구성됩니다. 일일 세션(15회 반복 -흡기 3세트), 8주 동안 주 6일. 참가자는 첫 주 동안 PImax의 20% 저항으로 호흡 훈련을 시작합니다. 첫 주 이후 저항은 첫 달 동안 유지될 PImax의 80%에 도달할 때까지 각 세션에서 5%에서 10% 사이로 증가합니다. 완료되면 PImax 값이 재평가되고 플레이어는 두 번째 달 동안 이 새 값의 80%를 훈련합니다. 두 번째 달 말에 PImax가 평가되고 선수는 이 새로운 값의 80% 저항으로 세 번째 달을 훈련합니다.
다른 이름들:
  • G-IMT
위약 비교기: Gn-IMT
Gn-IMT는 8주 동안 최대 20% PImax의 저항 부하를 사용하는 흡기 근육 훈련 프로그램에 의해 사용됩니다.
장치: 흡기 근육 훈련
흡기 근육 훈련 프로그램은 POWERbreathe® 장치를 사용하는 "근력 및 지구력" 유형이며 다음으로 구성됩니다. 일일 세션(15회 반복 -흡기 3세트), 8주 동안 주 6일. 참가자는 첫 주 동안 PImax의 20% 저항으로 호흡 훈련을 시작합니다. 첫 주 이후 저항은 첫 달 동안 유지될 PImax의 80%에 도달할 때까지 각 세션에서 5%에서 10% 사이로 증가합니다. 완료되면 PImax 값이 재평가되고 플레이어는 두 번째 달 동안 이 새 값의 80%를 훈련합니다. 두 번째 달 말에 PImax가 평가되고 선수는 이 새로운 값의 80% 저항으로 세 번째 달을 훈련합니다.
다른 이름들:
  • G-IMT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 능력
기간: 일주
변수 PImax. cm / H2O로 표시되는 폐활량계를 통해 측정됩니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체 사진 측량법
기간: 일주

Biofotogrametry는 흉부 확장, 호흡 패턴 및 케이던스를 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 피험자의 호흡 전후를 관찰하는 호흡 패턴을 비디오로 녹화합니다.

가변 흉부 확장에 대한 결과가 표시되는 측정 단위는 cm이고 호흡 패턴과 그 백분율 케이던스(%)입니다.
일주
스포츠 성능
기간: 일주
성능 변수는 최대 간헐적 유산소 속도(VO2max)를 결정하기 위해 운동선수가 사용하는 도구인 "적합" 30/15 테스트를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트의 결과를 통해 나중에 스포츠 팀의 특정 훈련 프로토콜을 계획할 수 있습니다.
일주
혈중 젖산
기간: 일주
혈중 젖산의 양은 젖산 측정기로 흡기근 훈련 후 측정되며, 그 결과는 측정 단위 mg/dL로 표시됩니다.
일주
정적 평형
기간: 일주
정적 평형은 평형 플랫폼에서 안정 측정 변수 분석을 통해 얻어졌습니다. 선수들은 눈을 뜬 상태로 90초, 눈을 감은 상태로 90초 동안 양발 지지대(45º)로 플랫폼에 서 있어야 했습니다. 눈을 뜨고 측정하는 동안 플레이어는 플랫폼에서 약 2.5m 떨어진 눈 높이와 일치하는 고정 지점에 시선을 고정해야 했습니다. FreeStep 플랫폼(이탈리아 로마)이 사용되었습니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Grupo de Investigacion en Fisioterapia Cardiovascular y Respiratoria

협력자

Universidad Católica San Antonio de Murcia

수사관

  • 수석 연구원: Martha C León Garzón, Therapy, Catholic University San Antonio of Murcia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PMAFI-12/16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다