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Mechanism of Effectiveness of Neurosurgery Treatments for Durable Pain

2018년 1월 21일 업데이트: michal roll, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The participants in the study are patients who undergo surgery to damaged nerve transmission and processing system in the nervous system as part of the routine clinical treatment that will not be affected by the proposed study. Patients who are candidates for procedures are referred from all over the country and undergo a multidisciplinary evaluation in the framework of the Palliative Pain Management Clinic, which operates exclusively in Israel at the Sourasky Medical Center in Tel Aviv.

연구 개요

상태

사용 가능

상세 설명

The participants in the study are patients who undergo surgery to damaged nerve transmission and processing system in the nervous system as part of the routine clinical treatment that will not be affected by the proposed study. Patients who are candidates for procedures are referred from all over the country and undergo a multidisciplinary evaluation in the framework of the Palliative Pain Management Clinic, which operates exclusively in Israel at the Sourasky Medical Center in Tel Aviv.

During the preoperative evaluation, patients will be given an explanation about the possibility of participating in the study. Patients who agree to participate will sign an informed consent form.

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 개별 환자

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘
        • 사용 가능
        • Neurosurgery, Tel-Aviv Sourasky MC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing neurosurgical surgery for resistant pain
  • Ability to sign informed consent form for participation in the study
  • A functional level is sufficient for cooperation and the performance of various tasks before and after surgery, including performing MRI's, answering pain questioners, and neuropsychological evaluations.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Pregnant women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2022년 12월 7일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-0354-17-TLV

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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