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Mechanism of Effectiveness of Neurosurgery Treatments for Durable Pain

2018年1月21日 更新者:michal roll、Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The participants in the study are patients who undergo surgery to damaged nerve transmission and processing system in the nervous system as part of the routine clinical treatment that will not be affected by the proposed study. Patients who are candidates for procedures are referred from all over the country and undergo a multidisciplinary evaluation in the framework of the Palliative Pain Management Clinic, which operates exclusively in Israel at the Sourasky Medical Center in Tel Aviv.

研究概览

地位

可用的

条件

详细说明

The participants in the study are patients who undergo surgery to damaged nerve transmission and processing system in the nervous system as part of the routine clinical treatment that will not be affected by the proposed study. Patients who are candidates for procedures are referred from all over the country and undergo a multidisciplinary evaluation in the framework of the Palliative Pain Management Clinic, which operates exclusively in Israel at the Sourasky Medical Center in Tel Aviv.

During the preoperative evaluation, patients will be given an explanation about the possibility of participating in the study. Patients who agree to participate will sign an informed consent form.

研究类型

扩展访问

扩展访问类型

  • 个体患者

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列
        • 可用的
        • Neurosurgery, Tel-Aviv Sourasky MC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing neurosurgical surgery for resistant pain
  • Ability to sign informed consent form for participation in the study
  • A functional level is sufficient for cooperation and the performance of various tasks before and after surgery, including performing MRI's, answering pain questioners, and neuropsychological evaluations.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Pregnant women

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2022年12月7日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

2018年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月21日

首次发布 (实际的)

2018年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月21日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TASMC-0354-17-TLV

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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