Mechanism of Effectiveness of Neurosurgery Treatments for Durable Pain
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The participants in the study are patients who undergo surgery to damaged nerve transmission and processing system in the nervous system as part of the routine clinical treatment that will not be affected by the proposed study. Patients who are candidates for procedures are referred from all over the country and undergo a multidisciplinary evaluation in the framework of the Palliative Pain Management Clinic, which operates exclusively in Israel at the Sourasky Medical Center in Tel Aviv.
During the preoperative evaluation, patients will be given an explanation about the possibility of participating in the study. Patients who agree to participate will sign an informed consent form.
Studietype
Uitgebreid toegangstype
- Individuele patiënten
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tel Aviv, Israël
- Verkrijgbaar
- Neurosurgery, Tel-Aviv Sourasky MC
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing neurosurgical surgery for resistant pain
- Ability to sign informed consent form for participation in the study
- A functional level is sufficient for cooperation and the performance of various tasks before and after surgery, including performing MRI's, answering pain questioners, and neuropsychological evaluations.
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- Pregnant women
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TASMC-0354-17-TLV
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .