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Advanced Dementia and End-of-life

2019년 4월 12일 업데이트: Janine Diehl-Schmid, Technical University of Munich

Palliative and Hospice Care in Advanced Dementia: Experiences of Care Givers and Benefit of a Brochure Serving as a Decision-making Aid

Palliative and hospice care in advanced dementia: experiences of care givers and benefit of a brochure serving as a decision-making aid

Aims:

  1. Designing a brochure serving as an information tool and decision-making aid used to answer questions concerning palliative and hospice care for care-givers of persons with advanced dementia.

    The brochure shall demonstrate the possibilities and offerings of palliative and hospice care and shall serve to inform about the advanced stages of dementia, the legal basic principles in decision making and ethical problems, treatment options and (palliative) treatment goals.

  2. Survey of the palliative, palliative medical and hospice care of persons with advanced dementia in ambulatory settings, as well as in residential geriatric care and the experiences of the care-givers.

    By examining persons with dementia and inspecting the care documents and where applicable the medical files it is to be evaluated:

    • which procedures of palliative and hospice care are practically implemented in ambulatory care and in residential geriatric care,
    • which symptoms the persons with dementia suffer from and how those symptoms are (or are not) treated,
    • to what extend caregivers are informed about relevant aspects
    • how caregivers assess care and which problems, needs and requests exist.
  3. Piloting phase for the brochure. To test the comprehensibility and the acceptance of the brochure a study is planned. The caregivers are asked for their opinion whether the brochure is helpful. It is recorded if the reading of the brochure gets the caregivers to engage actively in the participative decision making process.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Two visits at home or in the residential geriatric care at intervals of eight to twelve weeks are scheduled.

The following data is collected at enrollment:

  • Informed consent of the caregiver and of the patient or rather the caregiver with powers of attorney
  • Sociodemographic data (caregiver and person with dementia), e.g. age, sex, education, degree of relationship
  • Interview of the caregiver using standardized
  • Examination of the person with dementia, recording of the treatment and the care situation, cognitive status: Mini-Mental-Status-Test, severity of dementia: Clinical Dementia Rating Scale, performance in basic activities of daily living: Barthel-Index,communication competence, diagnosis, (palliative) medical and hospice care (including specialists in palliative care, specialists in hospice care, general practioners, domiciliary care services, Allgemeine Ambulante Palliativversorgung [AAPV], Spezielle Ambulante Palliativversorgung [SAPV], AAPV and SAPV both being a specific ambulatory palliative care of the statutory health insurance system in Germany, cognitive/neurological/physical symptoms, symptom Management including pharmacological and non-pharmacological treatment, interventions, existence and phrasing of advanced directives and durable power of attorney.

After enrollment the brochure is handed and explained to the caregivers and they are encouraged to read it. It is pointed out that they are contacted after two to three months to answer questions concerning comprehensibility, acceptance, practical consequences and to give a personnel review.

At study end after two to three months standardized interviews are conducted to gather information about comprehensibility and acceptance of the brochure, how it is reviewed by the caregivers and if the reading had direct consequences with regard to knowledge of the caregiver, communicating with nursing staff/physicians, decision making and implementing those decisions.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, 독일, 81675
        • Center for Cognitive Disorders

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Person with dementia + caregiver live in the Munich area
  • Person with dementia lives in a nursing home or at home
  • Person with dementia is in an advanced stage of the disease (moderate to severe dementia)
  • Informed consent of the caregiver and the person with powers of attorney
  • Caregiver is German-speaking and able to read

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patients' Perceived Involvement in Care Scale
기간: two to three months
Involvement is expected, when caregiver at study end achieve one point more in the sum score (sum score maximum is eight points)
two to three months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
family caregivers´satisfaction with care
기간: Assessment A (inclusion/baseline, before reading the brochure) and Assessment B (after reading the brochure, two to three months after Assessment A)
the adapted version of End of life in dementia-Satisfaction with Care, (SWC-EOLD)
Assessment A (inclusion/baseline, before reading the brochure) and Assessment B (after reading the brochure, two to three months after Assessment A)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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