Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Advanced Dementia and End-of-life

2019. április 12. frissítette: Janine Diehl-Schmid, Technical University of Munich

Palliative and Hospice Care in Advanced Dementia: Experiences of Care Givers and Benefit of a Brochure Serving as a Decision-making Aid

Palliative and hospice care in advanced dementia: experiences of care givers and benefit of a brochure serving as a decision-making aid

Aims:

  1. Designing a brochure serving as an information tool and decision-making aid used to answer questions concerning palliative and hospice care for care-givers of persons with advanced dementia.

    The brochure shall demonstrate the possibilities and offerings of palliative and hospice care and shall serve to inform about the advanced stages of dementia, the legal basic principles in decision making and ethical problems, treatment options and (palliative) treatment goals.

  2. Survey of the palliative, palliative medical and hospice care of persons with advanced dementia in ambulatory settings, as well as in residential geriatric care and the experiences of the care-givers.

    By examining persons with dementia and inspecting the care documents and where applicable the medical files it is to be evaluated:

    • which procedures of palliative and hospice care are practically implemented in ambulatory care and in residential geriatric care,
    • which symptoms the persons with dementia suffer from and how those symptoms are (or are not) treated,
    • to what extend caregivers are informed about relevant aspects
    • how caregivers assess care and which problems, needs and requests exist.
  3. Piloting phase for the brochure. To test the comprehensibility and the acceptance of the brochure a study is planned. The caregivers are asked for their opinion whether the brochure is helpful. It is recorded if the reading of the brochure gets the caregivers to engage actively in the participative decision making process.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Two visits at home or in the residential geriatric care at intervals of eight to twelve weeks are scheduled.

The following data is collected at enrollment:

  • Informed consent of the caregiver and of the patient or rather the caregiver with powers of attorney
  • Sociodemographic data (caregiver and person with dementia), e.g. age, sex, education, degree of relationship
  • Interview of the caregiver using standardized
  • Examination of the person with dementia, recording of the treatment and the care situation, cognitive status: Mini-Mental-Status-Test, severity of dementia: Clinical Dementia Rating Scale, performance in basic activities of daily living: Barthel-Index,communication competence, diagnosis, (palliative) medical and hospice care (including specialists in palliative care, specialists in hospice care, general practioners, domiciliary care services, Allgemeine Ambulante Palliativversorgung [AAPV], Spezielle Ambulante Palliativversorgung [SAPV], AAPV and SAPV both being a specific ambulatory palliative care of the statutory health insurance system in Germany, cognitive/neurological/physical symptoms, symptom Management including pharmacological and non-pharmacological treatment, interventions, existence and phrasing of advanced directives and durable power of attorney.

After enrollment the brochure is handed and explained to the caregivers and they are encouraged to read it. It is pointed out that they are contacted after two to three months to answer questions concerning comprehensibility, acceptance, practical consequences and to give a personnel review.

At study end after two to three months standardized interviews are conducted to gather information about comprehensibility and acceptance of the brochure, how it is reviewed by the caregivers and if the reading had direct consequences with regard to knowledge of the caregiver, communicating with nursing staff/physicians, decision making and implementing those decisions.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Németország, 81675
        • Center for Cognitive Disorders

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Person with dementia + caregiver live in the Munich area
  • Person with dementia lives in a nursing home or at home
  • Person with dementia is in an advanced stage of the disease (moderate to severe dementia)
  • Informed consent of the caregiver and the person with powers of attorney
  • Caregiver is German-speaking and able to read

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patients' Perceived Involvement in Care Scale
Időkeret: two to three months
Involvement is expected, when caregiver at study end achieve one point more in the sum score (sum score maximum is eight points)
two to three months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
family caregivers´satisfaction with care
Időkeret: Assessment A (inclusion/baseline, before reading the brochure) and Assessment B (after reading the brochure, two to three months after Assessment A)
the adapted version of End of life in dementia-Satisfaction with Care, (SWC-EOLD)
Assessment A (inclusion/baseline, before reading the brochure) and Assessment B (after reading the brochure, two to three months after Assessment A)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 6.

Első közzététel (Tényleges)

2018. június 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel