아프리카계 미국인의 타우 PET 이미징
2026년 6월 10일 업데이트: Neill R. Graff-Radford, M.D., Mayo Clinic
연구자들은 인지적으로 정상이거나 치매가 있는 인종적으로 다른 사람들의 영상 검사에 대한 정보를 수집하고 더 많이 배우려고 노력하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
240
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30세 이상의 아프리카계 미국인 남성 또는 여성
- 아래에 설명된 신경학적 평가 절차를 완료했거나 받을 예정인 피험자.
제외 기준:
- 피험자는 20분 동안 움직이지 않고 누울 수 없습니다.
- 임신 중이거나 24시간 동안 모유 수유를 중단할 수 없는 여성.
- 밀실 공포증 환자는 스캔을 견딜 수 없습니다.
- QT 간격이 연장된 피험자(ECG 테스트로 입증됨)는 Tau-PET 스캔에 참여할 수 없습니다.
- 정량적 PET 데이터 분석은 MRI에 등록하여 피험자별로 고유하게 설정된 해부학적 기준을 기반으로 하기 때문에 금속 이물질, 심박조율기 등 MRI에 대한 표준 안전 배제 기준입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 일반 제어
인지적으로 정상적인 지원자
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환자는 플루타우시피르를 투여받고 적절하게 스캔됩니다.
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실험적: 가벼운 인지 장애
Peterson 기준을 충족하는 인지 장애가 있는 사람
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환자는 플루타우시피르를 투여받고 적절하게 스캔됩니다.
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실험적: 미친
치매기준에 맞는 환자
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환자는 플루타우시피르를 투여받고 적절하게 스캔됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타우 양성 스캔
기간: 5 년
|
타우 양성 스캔이 있는 세 그룹 각각의 백분율
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Neill R Graff-Radford, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 26일
기본 완료 (추정된)
2030년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17-008710
- 5P50AG016574-20 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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