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Post-discharge Pain After Breast-surgery Treated by Paravertebral Block

2018년 8월 1일 업데이트: Samuele Ceruti

Persistent Post-discharge Pain After Breast Surgery With Paravertebral Block: Incidence, Characteristics and Consequences

Breast surgery is known being associated to a high risk of persistent post-operative pain, which has been related, among other factors, to a poorly treated acute pain. Paravertebral block has been successfully employed for anesthesia and analgesia after breast surgery, however its impact on persistent post-operative pain has rarely been investigated. Aim of this study is to assess prevalence, characteristics and consequences of post-discharge pain and its correlation to the incidence of persistent post-operative pain development in a continuous cohort of patients undergoing breast surgery with a paravertebral block.

Investigators designed a prospective, observational study on a continuous cohort of adult patients undergoing breast surgery with a standardized thoracic paravertebral block performed before general anesthesia induction. Patients were subsequently interviewed 6 months after hospital discharge in order to assess the incidence, features and duration of post-discharge pain.

연구 개요

상세 설명

Breast cancer is the most frequent cancer in women, with an incidence of more than one million new cases per year. In the majority of cases surgery is part of the treatment and prognosis has progressively improved during last years. Attention is thus being increasingly focusing on these patients' quality of life and chronic postsurgical pain, defined as pain in the area of surgery lasting beyond 3 month from the operation, has emerged as a frequent long-term complication, with prevalence up to 60%. This often-disabling condition has been shown to significantly affect cancer survivors' quality of life and to have a heavy economic impact on the healthcare system.

Many potential risk factors have been proposed for the development of chronic post-breast surgery pain. A Cochrane systematic review has addressed the role of regional anesthesia in preventing the development of chronic postoperative pain, suggesting that "paravertebral block may reduce the pain after breast cancer surgery in about one out every five women treated", these results being however weakened by the often poor quality and inadequate power of the studies available. Many predictors of chronic postoperative pain have been identified, one of them being a poorly treated acute pain; in this perspective, regional anesthesia could possibly play a role in preventing nervous system remodeling with resultant hyperalgesia, allodynia and sustained wound pain.

Even if chronic postoperative pain has been progressively recognized as an issue after breast cancer surgery, its link to poorly treated acute postoperative pain and post-discharge pain (PDP) has been poorly investigated. Single shot paravertebral block is an effective technique to provide both anesthesia and good analgesia after breast surgery, but its benefits duration is still debated.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

244

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bellinzona, 스위스, 6500
        • Andrea Saporito MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

A consecutive cohort of adult patients undergoing breast surgery with a combined anesthesia technique, employing a thoracic single-shot paravertebral block performed before surgery. Operations performed were in all cases unilateral tumor resections, lumpectomies and mastectomies without axillary lymphadenectomy.

설명

Inclusion Criteria:

  • female sex
  • 18 years or greater
  • elective breast surgery (tumor resection, mastectomy, lumpectomy)
  • local regional anesthesia

Exclusion Criteria:

  • patients refusal,
  • general contraindications to regional anesthesia,
  • the inability to perform a complete block
  • diagnosed COPD or other respiratory diseases,
  • ASA score risk greater than 3.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Breast-surgery patients
A consecutive cohort of adult patients undergoing breast surgery with a combined anesthesia technique, employing a thoracic single-shot paravertebral block performed before surgery. Operations performed were in all cases unilateral tumor resections, lumpectomies and mastectomies without axillary lymphadenectomy.
Patients were contacted by phone 6 months after surgery and, after oral consent, a standardized questionnaire was administered in order to inquiry about the length and nature of post-operative pain, the incidence of post-discharge pain, its characteristics, its impact on daily life, its treatment and its rate of chronicity

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Post-discharge pain
기간: 6 months post-surgery
Primary endpoint of this study is to assess the incidence of post-discharge pain in a cohort of patients undergoing breast surgery with a single shot thoracic paravertebral block.
6 months post-surgery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain characteristics
기간: 6 months post-surgery
Secondary endpoints is to characterize this post-discharge pain in terms of pain characteristics, evaluated by Numerical Rating Scale (NRS, from 0 intended as no pain, to 10 as maximal pain), on patient daily life after discharge home.
6 months post-surgery
Pain impact
기간: 6 months post-surgery
Secondary endpoints is to characterize this post-discharge pain in terms of pain impact on patient daily life after discharge home, intended as capable to impact especially on a) work, b) leisure or c) sleep.
6 months post-surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Luciano Anselmi, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
  • 수석 연구원: Andrea Saporito, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
  • 연구 책임자: José Aguirre, MD, Balgrist

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CERU-1802

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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